Síndrome de Budd-Chiari

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Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de Budd-Chiari secundária a um câncer. Note o coágulo na veia cava inferior e a metástase no fígado
Classificação e recursos externos
CID-10 I82.0
CID-9 453.0
OMIM 600880
DiseasesDB 1735
eMedicine med/2694 ped/296 radio/121
MeSH D006502
Star of life caution.svg Aviso médico

A síndrome de Budd-Chiari é a hipertensão portal com hepatomegalia causada pela obstrução venosa do sistema de drenagem do fígado, freqüentemente evoluindo com varizes esofágicas, encefalopatia hepática e coagulopatia por insuficiência hepática.

Causas[editar | editar código-fonte]

  • Primária (75%): trombose da veia hepática
  • Secundária (25%): compressão da veia hepática por uma estrutura externa (por exemplo, um tumor)

Sinais e sintomas[editar | editar código-fonte]

A síndrome apresenta a tríade clássica de dor abdominal, ascite e hepatomegalia. Os exemplos de oclusão incluem trombose das veias hepáticas e redes membranosas na veia cava inferior. A síndrome pode ser fulminante, aguda, crônica ou assintomática. Ocorre em 1 a cada 100.000 pessoas e é mais comum em mulheres.

Diagnóstico[editar | editar código-fonte]

Quando há suspeita da síndrome de Budd-Chiari, são realizadas medições dos níveis das enzimas hepáticas e de outros marcadores de órgãos (creatinina, uréia, eletrólitos, LDH).

A síndrome de Budd-Chiari é mais comumente diagnosticada usando-se ultrassonografia abdominal e tomografia computadorizada helicoidal/multislice do abdome. O ultrassom pode mostrar a obliteração das veias hepáticas, trombose ou estenose, grandes vasos colaterais ou um cordão hiperecóico substituindo uma veia normal. A tomografia mostra a presença do trombo no interior dos vasos e/ou a ausência de fluxo vascular.

Diagnóstico diferencial[editar | editar código-fonte]

Hepatite viral aguda dentre outras aqui não citadas.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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