Síndrome de Pierre Robin
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| Síndrome de Pierre Robin | |
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| Classificação e recursos externos | |
| OMIM | 261800 |
| DiseasesDB | 29413 |
| MedlinePlus | 001607 |
| eMedicine | ped/2680 ent/150 |
| MeSH | D010855 |
 Aviso médico |
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Síndrome de Pierre Robin ou Seqüência de Pierre Robin é uma seqüência congênita de anomalias em humanos que pode ocorrer como uma síndrome isolada ou como parte de uma outra doença.
É caracterizada por uma mandíbula diminuída (microretrognatia), retração da língua e obstrução das vias aéreas superiores. O fechamento incompleto do palato (fenda palatina) está presente na maioria dos pacientes, geralmente possuindo a forma de letra U. Foi a síndrome de Noel Rosa.
