Síndrome de Usher

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
Síndrome de Usher
Classificação e recursos externos
OMIM 276900
DiseasesDB 13611
MeSH D052245
Star of life caution.svg Aviso médico

A síndrome de Usher é uma doença genética que causa surdez e cegueira. É basicamente uma retinite pigmentosa de carácter progressivo combinada com deficiências auditivas graves de natureza congénita.

É normalmente uma doença autossómica recessiva, afectando uma em cada cem mil pessoas.

Ver também [editar]

v • e
Doenças do ouvido e do processo mastóide (H60-H99)
Ouvido externo Otite externa
Ouvido médio e mastóide Otite média - Mastoidite (abscesso de Bezold, Síndrome de Gradenigo) - Colesteatoma - Perfuração da membrana do tímpano
Ouvido interno Otosclerose - Transtorno do equilíbrio - Doença de Ménière - Vertigem posicional paroxística benigna - Neuronite vestibular - Vertigem - Labirintite - Fístula do labirinto - Síndrome de deiscência de canal semicircular superior (SDCSS)
Perda de audição Perda de audição condutiva - Perda de audição neuro-sensorial (Perda de audição central, Presbiacusia)
Outras Tinnitus - Hiperacusia/Fonofobia
Surdocegueira Síndrome de Wolfram - Síndrome de Usher
Ver também congênitas


Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_de_Usher&oldid=34772959"