Sarcoma
Um sarcoma é um cancro (câncer)/neoplasia que atinge células da mesoderme, em contraste com os cânceres mais comuns, que atingem a parte mais superficial ou interna do tecido. Pode atingir osso, cartilagem, gordura, músculo, vasos sanguíneos, ou tecidos moles. O termo advém do termo grego e significa "crescimento carnoso". São os tipos de câncer que mais fazem metástase e portanto os mais perigosos e difíceis de serem tratados. [1]
Diagnóstico[editar | editar código-fonte]
Pacientes com sarcoma, no entanto, geralmente não se sentem doentes e podem ter pouca ou nenhuma dor e, portanto, não consideram o fato de que essa massa pode representar uma doença muito mortal. Isso leva muitos a só procurarem ajuda médica depois que o sarcoma já esteja em um grau avançado e perigoso. Só costuma doer se for em uma área muito desconfortável ou sensível. O diagnóstico varia com o tipo de sarcoma mas pode ser feito por tomografia computadorizada, ressonância magnética, raio X, PET Scan ou por biópsia.[2]
Nomenclatura[editar | editar código-fonte]
Além de ser nomeado com base no tecido de origem ou de seu descobridor, os sarcomas são também atribuído um grau (baixo, médio ou alto) com base na presença e frequência de certas características celulares e subcelulares associados com o comportamento biológico maligno.
Tratamento[editar | editar código-fonte]
Sarcomas de baixa gravidade são geralmente tratados cirurgicamente, sem necessariamente precisar de radioterapia ou a quimioterapia, mas elas possam ser usadas dependendo do caso. Sarcomas de grau intermediário e grau alto são mais frequentemente tratados com uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia, pois tumores de grau mais elevado são mais propensos a sofrer metástase, então precisam ser tratados de forma mais agressiva.[3] O reconhecimento de que muitos sarcomas são sensíveis à quimioterapia melhorou drasticamente a sobrevida dos pacientes. Por exemplo, na era antes da quimioterapia, a sobrevivência a longo prazo para pacientes com osteossarcoma localizado era apenas aproximadamente 20%, mas agora subiu para 60-70%.[4]
Tipos de sarcoma[editar | editar código-fonte]
Sarcomas e seus respectivos números no CID-0:
- Tumor de Askin (8803 / 3)
- Sarcoma de Botryodies (8910/3)
- Condrossarcoma (9220/3-9240/3)
- Sarcoma de Ewing (9260 / 3) - PNET (9473 / 3)
- Hemangioendotelioma maligno (9130 / 3)
- Schwannoma maligno (9560/3-9561/3)
- Osteossarcoma (9180/3-9190/3)
- Sarcomas de tecido mole:
- Sarcoma Alveolar (9581 / 3)
- Angiossarcoma (9120 / 3)
- Cistosarcoma filoide (M9020)
- Dermatofibrossarcoma (8832/3-8833/3)
- Tumor Desmóide (8821/1-8822/1)
- Tumor de pequenas células redondas desmoplásicas (8806 / 3)
- Sarcoma epitelial (8804 / 3)
- Condrossarcoma extraesquelético (9220 / 3)
- Osteossarcoma extraesquelético (9180 / 3)
- Fibrossarcoma (8810 / 3)
- Hemangiopericitoma (9150)
- Hemangiosarcoma (9120 / 3)
- Sarcoma de Kaposi (9140 / 3)
- Leiomiosarcoma (8890/3-8896/3)
- Lipossarcoma (8850/3-8858/3)
- Linfangiossarcoma (9170-9175)
- linfossarcoma (9590-9999)
- Histiocitoma fibroso maligno (8830 / 3)
- Neurofibrossarcoma (9540 / 3)
- Rabdomiossarcoma (8900-8920)
- Sarcoma sinovial (9040/3-9043/3)
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- Os Fatos Sarcoma
- Lipossarcoma: Diagnóstico, Tratamento e Prognóstico
- Sarcoma Foundation of America (em inglês)
- Sarcoma Alliance (em inglês)
Referências
- ↑ John D, Pfeifer, Mark R Wick (2001). "Pathologic Evaluation of Neoplastic Diseases". American Cancer Society's, Clinical Oncology. Blackwell Publishing, Inc. p. 124.
- ↑ http://www.oncoguia.com.br/site/interna.php?cat=39&id=1218&menu=2
- ↑ Buecker, P (2005). "Sarcoma: A Diagnosis of Patience". ESUN 2 (5). Retrieved 2009-04-15.
- ↑ Longhi A, Errani C, De Paolis M, Mercuri M, Bacci G (Oct 2006). "Primary bone osteosarcoma in the pediatric age: state of the art". Cancer Treat Rev. 32 (6): 423–36. doi:10.1016/j.ctrv.2006.05.005. PMID 16860938.