Timoma
| Thymoma | |
|---|---|
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| Especialidade | oncologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | C37, D15.0 |
| CID-9 | 164.0, 212.6 |
| CID-ICD-O | 8580 |
| CID-11 | 33869057, 1688976035 |
| DiseasesDB | 13067 |
| MedlinePlus | 001086 |
| eMedicine | med/2752 med/3448 ped/2246 |
| MeSH | D013945 |
 Leia o aviso médico
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Timoma é um tumor incomum originado a partir das células epiteliais do timo. Um terço dos timomas estão associados a doenças autoimunes, sendo encontrado em 20 a 30% dos pacientes com miastenia gravis. Normalmente é benigno, de crescimento lento e está contido por um cápsula, podendo ser extraído cirurgicamente. [1][2]
Epidemiologia[editar | editar código-fonte]
Homens e mulheres são igualmente afetados por timomas. A idade média ao momento do diagnóstico é 52 anos, aparecendo com mais frequência entre 40 e 50 anos e permanecendo sem sintomas por muitos anos,[3] porém cerca de 10 a 20% afetam crianças. Em pacientes mais jovem ocorre maior perda de imunidade após a remoção cirúrgica do timo.[4]
Tratamento[editar | editar código-fonte]
Nas fases iniciais (I e II) a cirurgia para remover o tumor encapsulado é suficiente e a sobrevivência em 5 anos é de 90%. Se o tumor é invasivo e grande, quimioterapia (com ciclofosfamida, doxorrubicina e cisplatina) e/ou radioterapia pode ser usada primeiro para diminuir o tamanho e facilitar sua extração cirúrgica. [4]
Referências
- ↑ Thomas CR, Wright CD, Loehrer PJ (1999). «Thymoma: state of the art». J. Clin. Oncol. 17 (7): 2280–9. PMID 10561285
- ↑ Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2007). Robbins basic pathology. [S.l.]: Saunders/Elsevier. ISBN 1-4160-2973-7
- ↑ http://emedicine.medscape.com/article/193809-overview#a7
- ↑ a b Thomas CR, Wright CD, Loehrer PJ (1999). "Thymoma: state of the art". J. Clin. Oncol. 17 (7): 2280–9. PMID 10561285.