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Dimetilanfetamina

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Dimetilanfetamina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC N,N-dimethyl-1-phenylpropan-2-amine
Identificadores
Número CAS 4075-96-1
PubChem 20006
ChemSpider 18847
SMILES
Propriedades
Fórmula química C11H17N
Massa molar 163.26 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Classificação legal


Schedule I (US)

Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dimetilanfetamina, também conhecida como dimetamfetamina (DCI), dimefenopano ou N,N-dimetilanfetamina, é uma droga estimulante das classes das fenetilaminas e anfetaminas substituídas. Comparada aos efeitos da anfetamina e metanfetamina, a dimetilanfetamina produz efeitos estimulantes menos potentes e possui menor potencial de adicção.[1] É menos neurotóxica em comparação com a metanfetamina.[2][3] No entanto, ainda possui potencial de abuso e é uma droga controlada na maioria dos países.[4]

A dimetilanfetamina foi encontrada em laboratórios clandestinos de produção de metanfetamina, mas geralmente como impureza e não o produto a ser sintetizado. Pode ser produzida acidentalmente quando a metanfetamina é sintetizada por metilação da anfetamina em casos no qual a temperatura da reação é muito elevada ou quando o agente de metilação é usado em excesso.[5][6]

É uma pró-droga da anfetamina/metanfetamina.[7]

Referências

  1. Witkin JM, Ricaurte GA, Katz JL (maio de 1990). «Behavioral effects of N-methylamphetamine and N,N-dimethylamphetamine in rats and squirrel monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 253: 466–74. PMID 2338643 
  2. Ricaurte GA, DeLanney LE, Irwin I, Witkin JM, Katz JL, Langston JW (junho de 1989). «Evaluation of the neurotoxic potential of N,N-dimethylamphetamine: an illicit analog of methamphetamine». Brain Research. 490: 301–6. PMID 2765865. doi:10.1016/0006-8993(89)90247-3 
  3. Fasciano J, Hatzidimitriou G, Yuan J, Katz JL, Ricaurte GA (outubro de 1997). «N-methylation dissociates methamphetamine's neurotoxic and behavioral pharmacologic effects». Brain Research. 771: 115–20. PMID 9383014. doi:10.1016/s0006-8993(97)00801-9 
  4. Katz JL, Ricaurte GA, Witkin JM (1992). «Reinforcing effects of enantiomers of N,N-dimethylamphetamine in squirrel monkeys». Psychopharmacology. 107: 315–8. PMID 1615131. doi:10.1007/BF02245154 
  5. «Microgram Bulletin» (PDF). US Drug Enforcement Administration 
  6. «The Identification of d-N,N-Dimethylamphetamine (DMA) in an Exhibit in Malaysia» (PDF). US Drug Enforcement Administration 
  7. Forensic Medicine: Fundamentals and Perspectives. [S.l.]: Springer Science & Business Media. 9 de outubro de 2013. pp. 519–. ISBN 978-3-642-38818-7 


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