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Neoplasia endócrina múltipla do tipo 1

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(Redirecionado de Síndrome MEN1)
Neoplasia endócrina múltipla tipo I
Especialidade oncologia, endocrine surgery
Classificação e recursos externos
CID-10 D44.8
CID-9 258.01
CID-ICD-O 8360/1
OMIM 131100
DiseasesDB 7971
MedlinePlus 000398
eMedicine med/2404
MeSH D018761
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Neoplasia endócrina múltipla tipo I, síndrome NEM-1 ou síndrome de Wermer é uma parte de um grupo de transtornos que afetam o sistema endócrino através do desenvolvimento de lesões neoplásicas na hipófise (mais comumente na forma de prolactinoma), glândula paratiroide e no pâncreas (mais comumente o gastrinoma, mas também outras neoplasias neuroendócrinas como VIPoma, tumor carcinoide).[1] Um mnemônico para a síndrome é a regra dos 3Ps (paratireóide, pâncreas e pituitária, com frequência aproximada de >90%, 60-70% e 10-20% respectivamente na síndrome).

Referências

  1. Guimarães, Joana (2007). «Neoplasias Endócrinas Múltiplas» (PDF). Acta Med Port (20): 65-72