Bronquiectasia: diferenças entre revisões
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A '''bronquiectasia''' é uma doença em que há aumento permanente de partes das [[Brônquio|vias aéreas]] do [[Pulmão humano|pulmão]].<ref name="NIH2014What">{{citar web|titulo=What Is Bronchiectasis?|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn|website=NHLBI|acessodata=10/08/2016|date=2/6/2014|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160810235340/http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn/|archivedate=10/8/2016|df=}}</ref> Sintomas normalmente incluem uma tosse crônica com produção de [[Sputa|muco]].<ref name="Mc2013">{{citar periódico|ultimo1=McShane|primeiro1=PJ|ultimo2=Naureckas|primeiro2=ET|ultimo3=Tino|primeiro3=G|ultimo4=Strek|primeiro4=ME|titulo=Non-cystic fibrosis bronchiectasis.|jornal=American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine|date=15/9/2013|volume=188|número=6|páginas=647–56|pmid=23898922|doi=10.1164/rccm.201303-0411CI}}</ref> Outros sintomas incluem [[Dispneia|falta de ar]], [[Hemoptise|tosse com sangue]], e dor no peito.<ref name="NIH2014Sign">{{citar web|titulo=What Are the Signs and Symptoms of Bronchiectasis?|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn/signs|website=NHLBI|acessodata=10/8/2016|date=2/6/2014|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160823030732/https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn/signs|archivedate=23/8/2016|df=}}</ref> Sibilos e [[hipocratismo digital]] também podem ocorrer.<ref name=NIH2014Sign/> As pessoas com a doença muitas vezes desenvolvem infecções pulmonares com frequência.<ref name="NIH2014Tx">{{citar web|titulo=How Is Bronchiectasis Treated?|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn/treatment|website=NHLBI|acessodata=10/8/2016|date=June 2, 2014|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160728042454/http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn/treatment|archivedate=28/7/2016|df=}}</ref> |
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A bronquiectasia pode resultar de uma série de [[Infecção|infecções]] e causas adquiridas incluindo a [[pneumonia]], [[Tuberculose|a tuberculose]], problemas no [[Sistema imunitário|sistema imunológico]], e [[fibrose cística]].<ref name="DAVIDSONS2010">{{citar livro|editor1=Nicki R. Colledge|editor2=Brian R. Walker|editor3=Stuart H. Ralston|others=illustrated by Robert Britton|titulo=Davidson's principles and practice of medicine.|ano=2010|publicado=Churchill Livingstone/Elsevier|location=Edinburgh|isbn=978-0-7020-3085-7|página=|edição=21st}}</ref> A fibrose cística, eventualmente resulta em um agravo da bronquiectasia em quase todos os casos.<ref>{{citar livro|editor-last1=Brant|editor-first1=William E.|editor-last2=Helms|editor-first2=Clyde A.|titulo=Fundamentals of diagnostic radiology|date=2006|publicado=Lippincott, Williams & Wilkins|location=Philadelphia|isbn=9780781761352|página=518|edição=3rd|url=https://books.google.com/books?id=Sossht2t5XwC&pg=PA518|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170906121052/https://books.google.com/books?id=Sossht2t5XwC&pg=PA518|archivedate=06/9/2017|df=}}</ref> A causa, em 10% a 50% daqueles sem a fibrose cística é desconhecida. O mecanismo da doença é o colapso das vias aéreas devido a uma resposta inflamatória excessiva. As vias aéreas envolvidas ([[brônquios]]) tornam-se maiores e, assim, menos capaz de limpar as secreções. Essas secreções aumentam a quantidade de [[Bactéria|bactérias]] nos pulmões, resultar em obstrução das vias aéreas e posterior colapso das vias aéreas.<ref name=Mc2013/> Ela é classificada como uma [[doença pulmonar obstrutiva]], juntamente com a [[doença pulmonar obstrutiva crônica]] e [[asma]].<ref>{{citar livro|autor=Michael Filbin|autor2=Lisa M. Lee|primeiro3=Brian L.|ultimo3=Shaffer|titulo=Blueprints pathophysiology II : pulmonary, gastrointestinal, and rheumatology : notes & cases|date=2003|publicado=Blackwell Pub.|location=Malden, Mass.|isbn=9781405103510|página=12|edição=1st|url=https://books.google.com/books?id=9QuInLjbHn0C&pg=PA12|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170906121052/https://books.google.com/books?id=9QuInLjbHn0C&pg=PA12|archivedate=06/9/2017|df=}}</ref> O diagnóstico de suspeita baseado nos sintomas e confirmado utilizando [[Tomografia computadorizada|a tomografia computadorizada]].<ref name="BTS2012">{{citar web|titulo=Quality Standards for Clinically Significant Bronchiectasis in Adults|url=https://www.brit-thoracic.org.uk/standards-of-care/quality-standards/bts-bronchiectasis-quality-standards/|publicado=British Thoracic Society|acessodata=29/4/2017|date=Julho de 2012|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170707001137/https://www.brit-thoracic.org.uk/standards-of-care/quality-standards/bts-bronchiectasis-quality-standards/|archivedate=7/7/2017|df=}}</ref> [[Culturas de mucos]] produzidos podem ser úteis para determinar o tratamento para aqueles que tem uma piora aguda e pelo menos uma vez por ano.<ref name=BTS2012/> |
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'''Bronquiectasia''' refere-se à dilatação irreversível dos [[brônquio]]s em decorrência da destruição dos componentes elásticos e musculares de sua parede. Atinge 1 em cada 1000 habitantes.{{Carece de fontes}} |
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O agravamento pode ocorrer devido a uma infecção e, nestes casos, [[antibiótico]]s são recomendados.<ref name=NIH2014Tx/> Antibióticos típicos utilizados incluem a [[amoxicilina]], [[eritromicina]], ou [[doxiciclina]].<ref>{{citar livro|ultimo1=Brent|primeiro1=Andrew|ultimo2=Davidson|primeiro2=Robert|ultimo3=Seale|primeiro3=Anna|titulo=Oxford Handbook of Tropical Medicine|date=2014|publicado=OUP Oxford|isbn=9780191503078|página=223|url=https://books.google.ca/books?id=jFpuAwAAQBAJ&pg=PA223|language=en|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160821102652/https://books.google.ca/books?id=jFpuAwAAQBAJ&pg=PA223|archivedate=21/8/2016|df=}}</ref> Os antibióticos também podem ser utilizados para evitar o agravamento da doença.<ref name=Mc2013/> Técnicas de desobstrução das vias respiratórias, um tipo de [[Fisioterapia|terapia física]], são recomendados.<ref name="Lee2015">{{citar periódico|ultimo1=Lee|primeiro1=AL|ultimo2=Burge|primeiro2=AT|ultimo3=Holland|primeiro3=AE|titulo=Airway clearance techniques for bronchiectasis.|jornal=The Cochrane database of systematic reviews|date=23/11/2015|número=11|páginas=CD008351|pmid=26591003|doi=10.1002/14651858.CD008351.pub3}}</ref> [[Broncodilatador|Medicação para dilatar as vias aéreas]] pode ser útil para alguns, mas a evidência não é muito boa.<ref name=Mc2013/> O uso de [[Corticosteroide|corticosteróides inalados]] não foi identificado como útil.<ref>{{citar periódico|ultimo1=Kapur|primeiro1=N|ultimo2=Bell|primeiro2=S|ultimo3=Kolbe|primeiro3=J|ultimo4=Chang|primeiro4=AB|titulo=Inhaled steroids for bronchiectasis.|jornal=The Cochrane database of systematic reviews|date=21/1/2009|número=1|páginas=CD000996|doi=10.1002/14651858.CD000996.pub2|pmid=19160186}}</ref> A cirurgia, enquanto comumente realizada, não tem sido bem estudada.<ref>{{citar periódico|ultimo1=Corless|primeiro1=JA|ultimo2=Warburton|primeiro2=CJ|titulo=Surgery vs non-surgical treatment for bronchiectasis.|jornal=The Cochrane database of systematic reviews|date=2000|número=4|páginas=CD002180|doi=10.1002/14651858.CD002180|pmid=11034745}}</ref> [[Transplante de pulmão|O transplante de pulmão]] pode ser uma opção para aqueles com um quadro muito grave da doença.<ref name="Cor2013">{{citar periódico|ultimo1=Corris|primeiro1=PA|titulo=Lung transplantation for cystic fibrosis and bronchiectasis.|jornal=Seminars in respiratory and critical care medicine|date=Junho de 2013|volume=34|número=3|páginas=297–304|pmid=23821505|doi=10.1055/s-0033-1348469}}</ref> Embora a doença possa causar problemas de saúde significativos, a maioria das pessoas com a doença vivem bem.<ref name=NIH2014What/> |
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*[[Fibrose cística]], |
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A doença afeta entre 1 em 1000 e 1% de 250.000 adultos,<ref name="Cot2015">{{citar livro|ultimo1=Cottin|primeiro1=Vincent|ultimo2=Cordier|primeiro2=Jean-Francois|ultimo3=Richeldi|primeiro3=Luca|titulo=Orphan Lung Diseases: A Clinical Guide to Rare Lung Disease|date=2015|publicado=Springer|isbn=9781447124016|página=30|url=https://books.google.ca/books?id=U-InBgAAQBAJ&pg=PA30|language=en|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160821104334/https://books.google.ca/books?id=U-InBgAAQBAJ&pg=PA30|archivedate=21/8/2016|df=}}</ref> sendo mais comum em mulheres e com o aumento da idade.<ref name=Mc2013/> Tornou-se menos comum desde a década de 1950, com a introdução de antibióticos e é mais comum entre certos grupos étnicos, como [[Indígenas|os povos indígenas]].<ref name=Cot2015/> Foi descrita pela primeira vez por [[René Laennec]] , em 1819. Os custos econômicos nos Estados Unidos são estimados em $630 milhões por ano.<ref name=Mc2013/> |
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*Tosse persistente com muito catarro; |
* Tosse persistente com muito catarro; |
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*Dificuldade de respirar, piora com exercício; |
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*Dor no peito; |
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*[[Sibilância]]s; |
* [[Sibilância]]s; |
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*Mau hálito; |
* Mau hálito; |
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*Extremidades azuladas (por falta de O<sub>2</sub>); |
* Extremidades azuladas (por falta de O<sub>2</sub>); |
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*[[Fatiga]]; |
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*Deformação dos dedos e unhas. |
* Deformação dos dedos e unhas. |
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*Catarro com sangue; |
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*[[Insuficiência respiratória]]; |
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*Colapso pulmonar ([[Atelectasia]]); |
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O objetivo do tratamento é melhorar os sintomas e reduzir a progressão da doença. Infecções são tratadas com [[antibiótico]]s adequados, dependendo da bactéria ou fungo encontrado. [[Broncodilatador]]es são muito úteis para melhorar a respiração. [[Expectorante]]s ajudam a limpar o catarro. [[Fisioterapia respiratória]] pode ser feita para potencializar a higienização da árvore brônquica e evitar infecções recorrentes. Corticosteroides inalados também resolvem inflamações dos brônquios. [[Oxigenioterapia]] resolve a falta de ar temporariamente até que outros medicamentos tenham efeito.<ref>http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/brn/treatment.html</ref> Pode ser necessário uma cirurgia se ocorrer muito sangramento ou colapso dos pulmões.<ref>http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000144.htm</ref> |
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Revisão das 16h54min de 5 de janeiro de 2018
Bronquiectasia | |
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Figure A mostra a seção transversal de um pulmão com as vias aéreas normais. Figura B mostra a seção transversal de uma via aérea normal. Figura C mostra a seção transversal de um pulmão com bronquiectasia. | |
Especialidade | Pneumologia |
Sintomas | Tosse, dispneia, dor no peito[1][2] |
Duração | Longa duração[3] |
Causas | Infecções, fibrose cística, desconhecido[2][4] |
Método de diagnóstico | Baseado nos sintomas, imagiologia médica[5] |
Tratamento | Antibióticos, broncodilatadores, transplante de pulmão[6][2][7] |
Frequência | 1–250 por 250.000 adultos[8] |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | J47, Q33.4 |
CID-9 | 494, 748.61 |
CID-11 | 1935524933 |
OMIM | 211400, 613021, 613071 |
DiseasesDB | 1684 |
MedlinePlus | 000144 |
eMedicine | article/296961 |
MeSH | D001987 |
Leia o aviso médico |
A bronquiectasia é uma doença em que há aumento permanente de partes das vias aéreas do pulmão.[3] Sintomas normalmente incluem uma tosse crônica com produção de muco.[2] Outros sintomas incluem falta de ar, tosse com sangue, e dor no peito.[1] Sibilos e hipocratismo digital também podem ocorrer.[1] As pessoas com a doença muitas vezes desenvolvem infecções pulmonares com frequência.[6]
A bronquiectasia pode resultar de uma série de infecções e causas adquiridas incluindo a pneumonia, a tuberculose, problemas no sistema imunológico, e fibrose cística.[4] A fibrose cística, eventualmente resulta em um agravo da bronquiectasia em quase todos os casos.[9] A causa, em 10% a 50% daqueles sem a fibrose cística é desconhecida. O mecanismo da doença é o colapso das vias aéreas devido a uma resposta inflamatória excessiva. As vias aéreas envolvidas (brônquios) tornam-se maiores e, assim, menos capaz de limpar as secreções. Essas secreções aumentam a quantidade de bactérias nos pulmões, resultar em obstrução das vias aéreas e posterior colapso das vias aéreas.[2] Ela é classificada como uma doença pulmonar obstrutiva, juntamente com a doença pulmonar obstrutiva crônica e asma.[10] O diagnóstico de suspeita baseado nos sintomas e confirmado utilizando a tomografia computadorizada.[5] Culturas de mucos produzidos podem ser úteis para determinar o tratamento para aqueles que tem uma piora aguda e pelo menos uma vez por ano.[5]
O agravamento pode ocorrer devido a uma infecção e, nestes casos, antibióticos são recomendados.[6] Antibióticos típicos utilizados incluem a amoxicilina, eritromicina, ou doxiciclina.[11] Os antibióticos também podem ser utilizados para evitar o agravamento da doença.[2] Técnicas de desobstrução das vias respiratórias, um tipo de terapia física, são recomendados.[12] Medicação para dilatar as vias aéreas pode ser útil para alguns, mas a evidência não é muito boa.[2] O uso de corticosteróides inalados não foi identificado como útil.[13] A cirurgia, enquanto comumente realizada, não tem sido bem estudada.[14] O transplante de pulmão pode ser uma opção para aqueles com um quadro muito grave da doença.[7] Embora a doença possa causar problemas de saúde significativos, a maioria das pessoas com a doença vivem bem.[3]
A doença afeta entre 1 em 1000 e 1% de 250.000 adultos,[8] sendo mais comum em mulheres e com o aumento da idade.[2] Tornou-se menos comum desde a década de 1950, com a introdução de antibióticos e é mais comum entre certos grupos étnicos, como os povos indígenas.[8] Foi descrita pela primeira vez por René Laennec , em 1819. Os custos econômicos nos Estados Unidos são estimados em $630 milhões por ano.[2]
Causas
Existem diversas possíveis causas[15]:
- Fibrose cística,
- Imunodeficiências (especialmente em crianças),
- Discinesia ciliar primária. Os cílios são pequenos, estruturas semelhantes a pelos que revestem suas vias respiratórias. Eles ajudam o muco clara (uma substância viscosa) fora de suas vias aéreas.
- Aspiração pulmonar crônica (inalar um objeto por muito tempo)
- Infecção respiratória grave:
- Pneumonia grave
- Sarampo (pouco frequentes)
- Tuberculose
- Infecções fúngicas (como Aspergilose)
- Doenças do tecido conjuntivo:
Ciclo vicioso
O evento inicial (como uma infecção ou condição genética), leva a um comprometimento da limpeza dos cílios e mucos, o que possibilita a permanência de secreção por mais tempo na via aérea, facilitando o desenvolvimento de bactérias que causam maior lesão ao endotélio ciliar, e um processo inflamatório crônico. Assim, tende a ser um ciclo vicioso, em que a primeira lesão, facilita novas infecções e o agravamento da bronquiectasia.
Sinais e sintomas
Os sinais e sintomas podem incluir[16]:
- Tosse persistente com muito catarro;
- Dificuldade de respirar, piora com exercício;
- Dor no peito;
- Sibilâncias;
- Mau hálito;
- Extremidades azuladas (por falta de O2);
- Fatiga;
- Deformação dos dedos e unhas.
Complicações:
- Catarro com sangue;
- Insuficiência respiratória;
- Colapso pulmonar (Atelectasia);
- Cor pulmonale.
Diagnóstico
Além do diagnóstico clínico, é feito também o radiológico principalmente tomografias.
Tratamento
O objetivo do tratamento é melhorar os sintomas e reduzir a progressão da doença. Infecções são tratadas com antibióticos adequados, dependendo da bactéria ou fungo encontrado. Broncodilatadores são muito úteis para melhorar a respiração. Expectorantes ajudam a limpar o catarro. Fisioterapia respiratória pode ser feita para potencializar a higienização da árvore brônquica e evitar infecções recorrentes. Corticosteroides inalados também resolvem inflamações dos brônquios. Oxigenioterapia resolve a falta de ar temporariamente até que outros medicamentos tenham efeito.[17] Pode ser necessário uma cirurgia se ocorrer muito sangramento ou colapso dos pulmões.[18]
Referências
- ↑ a b c «What Are the Signs and Symptoms of Bronchiectasis?». NHLBI. 2 de junho de 2014. Consultado em 10 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 23 de agosto de 2016
- ↑ a b c d e f g h i McShane, PJ; Naureckas, ET; Tino, G; Strek, ME (15 de setembro de 2013). «Non-cystic fibrosis bronchiectasis.». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 188 (6): 647–56. PMID 23898922. doi:10.1164/rccm.201303-0411CI
- ↑ a b c «What Is Bronchiectasis?». NHLBI. 2 de junho de 2014. Consultado em 10 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 10 de agosto de 2016
- ↑ a b Nicki R. Colledge; Brian R. Walker; Stuart H. Ralston, eds. (2010). Davidson's principles and practice of medicine. illustrated by Robert Britton 21st ed. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 978-0-7020-3085-7
- ↑ a b c «Quality Standards for Clinically Significant Bronchiectasis in Adults». British Thoracic Society. Julho de 2012. Consultado em 29 de abril de 2017. Cópia arquivada em 7 de julho de 2017
- ↑ a b c «How Is Bronchiectasis Treated?». NHLBI. June 2, 2014. Consultado em 10 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 28 de julho de 2016 Verifique data em:
|data=
(ajuda) - ↑ a b Corris, PA (Junho de 2013). «Lung transplantation for cystic fibrosis and bronchiectasis.». Seminars in respiratory and critical care medicine. 34 (3): 297–304. PMID 23821505. doi:10.1055/s-0033-1348469
- ↑ a b c Cottin, Vincent; Cordier, Jean-Francois; Richeldi, Luca (2015). Orphan Lung Diseases: A Clinical Guide to Rare Lung Disease (em inglês). [S.l.]: Springer. p. 30. ISBN 9781447124016. Cópia arquivada em 21 de agosto de 2016
- ↑ Brant, William E.; Helms, Clyde A., eds. (2006). Fundamentals of diagnostic radiology 3rd ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins. p. 518. ISBN 9780781761352. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2017
- ↑ Michael Filbin; Lisa M. Lee; Shaffer, Brian L. (2003). Blueprints pathophysiology II : pulmonary, gastrointestinal, and rheumatology : notes & cases 1st ed. Malden, Mass.: Blackwell Pub. p. 12. ISBN 9781405103510. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2017
- ↑ Brent, Andrew; Davidson, Robert; Seale, Anna (2014). Oxford Handbook of Tropical Medicine (em inglês). [S.l.]: OUP Oxford. p. 223. ISBN 9780191503078. Cópia arquivada em 21 de agosto de 2016
- ↑ Lee, AL; Burge, AT; Holland, AE (23 de novembro de 2015). «Airway clearance techniques for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (11): CD008351. PMID 26591003. doi:10.1002/14651858.CD008351.pub3
- ↑ Kapur, N; Bell, S; Kolbe, J; Chang, AB (21 de janeiro de 2009). «Inhaled steroids for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (1): CD000996. PMID 19160186. doi:10.1002/14651858.CD000996.pub2
- ↑ Corless, JA; Warburton, CJ (2000). «Surgery vs non-surgical treatment for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (4): CD002180. PMID 11034745. doi:10.1002/14651858.CD002180
- ↑ [1]
- ↑ [2]
- ↑ [3]
- ↑ [4]