Ácido 2,4,6-trinitrobenzoico
| Ácido 2,4,6-trinitrobenzoico Alerta sobre risco à saúde | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C7H3N3O8 |
| Massa molar | 257.07 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
228 °C (decompõe-se)[1] |
| Solubilidade em água | pouco solúvel em água e benzeno, muito solúvel em etanol, solúvel em éter dietílico e acetona[2] |
| Acidez (pKa) | 0,65 (25 °C)[1] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Álcool 2,4,6-trinitro-benzílico TNT (trinitrotolueno) Ácido 3,5-dinitrobenzoico |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ácido 2,4,6-trinitrobenzoico é um composto orgânico aromático que apresenta-se como um sólido que forma cristais ortorrômbicos com um ponto de fusão de 228 ° C. É derivado a partir tanto do ácido benzóico como do nitrobenzeno. A estrutura consiste em um anel de benzeno com um grupo carboxila (-COOH) e três grupos nitro (-NO2) anexos, como substituintes.
Obtenção[editar | editar código-fonte]
É obtido a partir do 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) por oxidação com dicromato de sódio e ácido sulfúrico.[3]
Referências
- ↑ a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-510.
- ↑ Predefinição:Orgsyn