Ácido hidroxâmico

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E estrutura geral de um ácido hidroxâmico.

Um ácido hidroxâmico é uma classe de compostos químicos que compartilham o mesmo grupo funcional no qual uma hidroxilamina é inserida em um ácido carboxílico. Sua estrutura geral é R-CO-NH-OH, com um R como um resíduo orgânico, um CO como um grupo carbonilo, e uma hidroxilamina como NH2-OH. Eles são usados como quelantes metálicos[1][2] na indústria, e.g. o ácido benzoidroxâmico e outros o reprocessamento de combustível irradiado.[3][4][5][6][7]

Referências

  1. K.F. Fouché, H.J. le Roux, F. Phillips (junho de 1970). «Complex formation of Zr(IV) and Hf(IV) with hydroxamic acids in acidic solutions». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 32 (6): 1949–1962. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(70)80604-2. Consultado em 24 de abril de 2009 
  2. Agrawal, Y K (1979). «Hydroxamic Acids and Their Metal Complexes». Russian Chemical Reviews. 48 (10). 948 páginas. doi:10.1070/RC1979v048n10ABEH002422 
  3. A. Barocas, F. Baroncelli, G. B. Biondi, G. Grossi (dezembro de 1966). «The complexing power of hydroxamic acids and its effect on behaviour of organic extractants in the reprocessing of irradiated fuels--II : The complexes between benzohydroxamic acid and thorium, uranium (IV) and plutonium (IV)». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 28 (12): 2961–2967. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(66)80023-4. Consultado em 24 de abril de 2009 
  4. Baroncelli, F.; Grossi, G. (maio de 1965). «The complexing power of hydroxamic acids and its effect on the behaviour of organic extractants in the reprocessing of irradiated fuels--I the complexes between benzohydroxamic acid and zirconium, iron (III) and uranium (VI)». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 27 (5): 1085–1092. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(65)80420-1. Consultado em 24 de abril de 2009 
  5. Al-Jarrah, R. H.; A. R. Al-Karaghouli, S. A. Al-Assaf, N. H. Shamon (1981). «Solvent extraction of uranium and some other metal ions with 2-N-butyl-2-ethyl octanohydroxamic acid». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 43 (11): 2971–2973. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(81)80652-5. Consultado em 24 de abril de 2009 
  6. Aravamudan S. Gopalan, Vincent J. Huber, Orhan Zincircioglu, Paul H. Smith (1992). «Novel tetrahydroxamate chelators for actinide complexation: synthesis and binding studies». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (17): 1266–1268. doi:10.1039/C39920001266 
  7. Nirmal Koshti, Vincent Huber, Paul Smith, Aravamudan S. Gopalan (28 de fevereiro de 1994). «Design and synthesis of actinide specific chelators: Synthesis of new cyclam tetrahydroxamate (CYTROX) and cyclam tetraacetonylacetone (CYTAC) chelators». Tetrahedron. 50 (9): 2657–2664. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(01)86981-7. Consultado em 30 de abril de 2009 


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