Ácido tríflico
Aparência
(Redirecionado de Ácido trifluorometanossulfônico)
Ácido tríflico
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Ácido trifluormetanossulfônico | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Ácido tríflico | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
O ácido trifluormetanossulfônico ou ácido tríflico é um ácido sulfônico de fórmula molecular CF3SO3H, também representado por TfOH. É um dos mais fortes ácidos conhecidos, sendo classificado como superácido por ser em torno de mil vezes mais forte que o ácido sulfúrico.[1]
Produção
[editar | editar código]Uma das várias rotas de síntese deste composto é a oxidação do derivado fluorado do metanotiol com peróxido de hidrogênio.
Segurança
[editar | editar código]O ácido tríflico em contato com a pele causa queimaduras graves e destruição dos tecidos. Na inalação, causa espasmos fatais, inflamação e edema.
Usos
[editar | editar código]É usado como catalisador em várias reações da química orgânica, já que sua base conjugada é um ótimo grupo de saída. Ao contrário do ácido sulfúrico, não "sulfona" aromáticos.
Referências
- ↑ «Ácido tríflico» (em inglês). Microsoft Academic. Consultado em 30 de março de 2021


