Área pré-óptica

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Área pré-óptica no camundongo

A área pré-óptica é uma região do hipotálamo. O Medical Subject Headings classifica-a como parte do hipotálamo anterior. O Terminologia Anatomica lista quatro núcleos nesta região (medial, mediano, lateral e periventricular).

Funções[editar | editar código-fonte]

A área pré-óptica é responsável pela termorregulação e recebe estimulação nervosa de termorreceptores na pele, nas membranas mucosas e no próprio hipotálamo.[1]

Núcleos[editar | editar código-fonte]

Núcleo pré-óptico mediano[editar | editar código-fonte]

O núcleo pré-óptico mediano está localizado ao longo da linha média em uma posição significativamente dorsal aos outros três núcleos pré-ópticos, pelo menos no cérebro do macaco comedor de caranguejo. Ele envolve as superfícies superior (dorsal), frontal e inferior (ventral) da comissura anterior.

O núcleo pré-óptico mediano gera a sede. Beber diminui a liberação de noradrenalina no núcleo pré-óptico mediano.[2]

Núcleo pré-óptico medial[editar | editar código-fonte]

O núcleo pré-óptico medial é delimitado lateralmente pelo núcleo pré-óptico lateral e medialmente pelo núcleo pré-óptico periventricular. Ele libera o hormônio liberador de gonadotropina (GnRH), controla a cópula nos machos e é maior nos machos do que nas fêmeas.

Comportamento parental[editar | editar código-fonte]

A área pré-óptica medial (mPOA) tem sido implicada no cuidado parental em homens e mulheres. Em ratos, a ocitocina e a vasopressina estão associadas à manutenção do cuidado materno por meio da liberação local no mPOA e no núcleo do leito adjacente da estria terminal (BNST). A ligação do receptor V1a de ocitocina e vasopressina está aumentada tanto no mPOA quanto no BNST em ratazanas lactantes quando comparadas aos controles.[3] O mPOA também possui uma alta densidade de receptores de estradiol que, quando ativados, podem fazer com que um rato macho apresente comportamentos do tipo maternal.[4] Além disso, o mPOA é crítico para o início e a expressão do comportamento parental, conforme evidenciado pelos aumentos no gene c-fos precoce imediato, em ratos mães ou pais experientes quando comparados aos controles. Também em pais, estudos mostraram que quando eles recebem sinais ultrassônicos ou de feromônio de seus companheiros, sua expressão de c-fos no mPOA aumenta ainda mais, sugerindo que o comportamento paterno do rato é mediado pelo mPOA, mas ativado por interações diretas com um companheiro.[5] Grandes lesões do mPOA interrompem o início do comportamento materno, a construção do ninho e a recuperação dos filhotes, sendo as projeções laterais especialmente críticas.[6]

Comportamento sexual[editar | editar código-fonte]

O mPOA é sexualmente dimórfico, ou seja, difere em função entre machos e fêmeas. Nas mulheres, estudos examinaram a influência do mPOA nos comportamentos pré-copulatórios e apetitivos. Os comportamentos pré-copulatórios envolvem várias áreas do cérebro, incluindo o mPOA, bem como a amígdala medial (MA) e o BNST. Estudos usando hamsters sírios fêmeas mostraram que o mPOA é importante para a preferência do odor sexual. Enquanto as fêmeas de controle investigaram os odores masculinos mais do que os odores femininos, aquelas com lesões bilaterais no mPOA (MPOA-X) não mostraram diferença na preferência de odor, mas a marcação vaginal e a lordose permaneceram inalteradas. [7] Comportamentos apetitivos de ratazanas – incluindo pulos e solicitações – foram associados à transmissão de dopamina (DA) no mPOA. Como o ácido ascórbico (vitamina C) aumenta a transmissão de DA nas vias mesolímbica e nigroestriatal, foi demonstrado que infusões de ácido ascórbico no mPOA aumentam os comportamentos apetitivos em comparação aos controles.[8]

Em ratos machos, o mPOA afeta a fase consumatória do comportamento sexual e, possivelmente, a motivação, com lesões que causam perda completa dos comportamentos copulatórios.[9] Por outro lado, a estimulação elétrica dessa área desencadeia o comportamento copulatório masculino, medido pela diminuição da latência para ejacular.[10] Além disso, a testosterona implantada no mPOA de machos castrados restaura completamente o acasalamento, desde que a aromatase não seja inibida.[11]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Martin, John Harry (2003). Neuroanatomy: Text and Atlas. [S.l.]: McGraw-Hill Professional 
  2. Miyakubo H, Yamamoto K, Hatakenaka S, Hayashi Y, Tanaka J (outubro de 2003). «Drinking decreases the noradrenaline release in the median preoptic area caused by hypovolemia in the rat». Behavioural Brain Research. 145 (1–2): 1–5. PMID 14529799. doi:10.1016/S0166-4328(03)00102-5 
  3. Bosch OJ, Pförtsch J, Beiderbeck DI, Landgraf R, Neumann ID (maio de 2010). «Maternal behaviour is associated with vasopressin release in the medial preoptic area and bed nucleus of the stria terminalis in the rat». Journal of Neuroendocrinology. 22 (5): 420–9. PMID 20163514. doi:10.1111/j.1365-2826.2010.01984.x 
  4. Rosenblatt JS, Ceus K (fevereiro de 1998). «Estrogen implants in the medial preoptic area stimulate maternal behavior in male rats». Hormones and Behavior. 33 (1): 23–30. PMID 9571010. doi:10.1006/hbeh.1997.1430 
  5. Zhong J, Liang M, Akther S, Higashida C, Tsuji T, Higashida H (setembro de 2014). «c-Fos expression in the paternal mouse brain induced by communicative interaction with maternal mates». Molecular Brain. 7 (1). 66 páginas. PMC 4172782Acessível livremente. PMID 25208928. doi:10.1186/s13041-014-0066-x 
  6. Numan M (1988). «Neural basis of maternal behavior in the rat». Psychoneuroendocrinology. 13 (1–2): 47–62. PMID 2897700. doi:10.1016/0306-4530(88)90006-6 
  7. Martinez LA, Petrulis A (abril de 2013). «The medial preoptic area is necessary for sexual odor preference, but not sexual solicitation, in female Syrian hamsters». Hormones and Behavior. 63 (4): 606–14. PMC 3633686Acessível livremente. PMID 23415835. doi:10.1016/j.yhbeh.2013.02.003 
  8. Graham MD, Pfaus JG (outubro de 2013). «Infusions of ascorbic acid into the medial preoptic area facilitate appetitive sexual behavior in the female rat». Physiology & Behavior. 122 (1): 140–6. PMID 24064109. doi:10.1016/j.physbeh.2013.09.008 
  9. Paredes RG (julho de 2003). «Medial preoptic area/anterior hypothalamus and sexual motivation». Scandinavian Journal of Psychology. 44 (3): 203–12. PMID 12914583. doi:10.1111/1467-9450.00337 
  10. Malsbury CW (dezembro de 1971). «Facilitation of male rat copulatory behavior by electrical stimulation of the medial preoptic area». Physiology & Behavior. 7 (6): 797–805. PMID 5134017. doi:10.1016/0031-9384(71)90042-4 
  11. Christensen LW, Clemens LG (dezembro de 1975). «Blockade of testosterone-induced mounting behavior in the male rat with intracranial application of the aromatization inhibitor, androst-1,4,6,-triene-3,17-dione». Endocrinology. 97 (6): 1545–51. PMID 1204576. doi:10.1210/endo-97-6-1545