1,1-Difluoroetano

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1,1-Difluoroetano
CAS Number 75-37-6
SMILES CC(F)F
Fórmula C₂H₄F₂
Massa 66,028 unidade de massa atómica
Potencial de aquecimento global 167

1,1-Difluoroetano, ou DFE, é um composto organofluorado com a fórmula química C 2 H 4 F 2 . Este gás incolor é usado como refrigerante, produto químico usado em um ciclo térmico em sistemas de refrigeração e climatização que passa por uma mudança de fase de líquido a gás, absorvendo calor e resfriando ambientes. Dentre os refrigerantes, é frequentemente listado como R-152a (refrigerante-152a) ou HFC-152a ( hidrofluorcarboneto -152a). Também é usado como propelente para sprays de aerossol e em produtos de pulverização de gás . Como alternativa aos clorofluorcarbonetos, tem um potencial de destruição de ozônio de zero, um potencial de aquecimento global mais baixo (124) e uma vida útil atmosférica mais curta (1,4 anos).[1][2]

Produção[editar | editar código-fonte]

O 1,1-difluoroetano é uma substância sintética produzida pela adição catalisada por mercúrio de fluoreto de hidrogênio ao acetileno : [3]

HCCH + 2 HF → CH 3 CHF 2

O intermediário neste processo é o fluoreto de vinila (C 2 H 3 F), o precursor monomérico do fluoreto de polivinilideno .

Usos[editar | editar código-fonte]

Com um índice de potencial de aquecimento global (GWP) relativamente baixo de 124 e propriedades termofísicas favoráveis, o 1,1-difluoroetano foi proposto como uma alternativa ecológica ao R134a . Apesar de sua inflamabilidade, o R152a também apresenta pressões de operação e capacidade de resfriamento volumétrico (VCC) semelhantes ao R134a, podendo ser usado em grandes sistemas refrigeradores[4] ou em aplicações mais particulares, como trocadores de calor compostos por tubos de calor.[5]

Além disso, o 1,1-difluoroetano também é comumente usado em espanadores de gás e vários outros produtos aerossóis de varejo, particularmente aqueles sujeitos a requisitos rigorosos de compostos orgânicos voláteis (VOC).

O peso molecular do difluoroetano é 66, o que o torna uma ferramenta útil e conveniente para detectar vazamentos de vácuo em sistemas GC-MS . O gás barato e facilmente disponível tem um padrão de fragmentação e peso molecular (pico base 51 m/z no EI-MS típico, pico principal a 65 m/z) diferente de qualquer coisa no ar. Dessa forma, se picos de massa correspondentes a 1,1-difluoroetano forem observados imediatamente após a pulverização de um ponto de vazamento suspeito em sistema, os vazamentos podem ser identificados rapidamente.

Segurança[editar | editar código-fonte]

O difluoroetano é um gás extremamente inflamável, que se decompõe rapidamente quando aquecido ou queimado, produzindo vapores tóxicos e irritantes, incluindo fluoreto de hidrogênio e monóxido de carbono .[6]

O difluoroetano é um tóxico e precipita arritmia cardíaca fatal.[7] Vários relatos de acidentes de carro fatais foram associados a motoristas inalando 1,1-difluoroetano.[8][9][10] A atriz Skye McCole Bartusiak morreu devido aos efeitos combinados de difluoroetano e outras drogas em julho de 2014.[11] Devido ao abuso de inalantes, um amargor é adicionado a algumas marcas; no entanto, esta medida não é legalmente exigida e não impediu o uso generalizado deste produto como medicamento.

Em um estudo da DuPont, ratos foram expostos a até 25.000 ppm (67.485 mg/m 3 ) por seis horas diárias, cinco dias por semana, durante dois anos. Este se tornou o nível de efeito adverso não observado para esta substância. A exposição prolongada ao 1,1-difluoroetano tem sido associada em humanos ao desenvolvimento de doença coronariana e angina .[12]

Abundância ambiental[editar | editar código-fonte]

Crescimento de HFC-152a na atmosfera da Terra desde o ano 2000.[13]

A maior parte da produção, uso e emissões de HFC-152a ocorreu no hemisfério norte, após a introdução da substância na década de 1990. Sua concentração na troposfera do norte atingiu uma média anual de cerca de 10 partes por trilhão no ano de 2011.[13] A concentração de HFC-152a na troposfera do sul é cerca de 50% menor devido à sua taxa de remoção (ou seja, tempo de vida ) de cerca de 1,5 anos sendo semelhante em magnitude ao tempo de mistura atmosférica global de um a dois anos.[14]

Veja também[editar | editar código-fonte]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. ↑ «Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing» (PDF). Cambridge University Press. 2007. p. 212. Consultado em 11 de Maio de 2017  18 de Fevereiro de 2019
  2. ↑ «Global Warming Potentials of ODS Substitutes». U.S. Environmental Protection Agency. 2010. Consultado em 20 de Setembro de 2010. Cópia arquivada em 16 de Outubro de 2010 
  3. ↑ Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel (2010). «Fluorine Compounds, Organic». In: Bohnet; Bellussi; Bus; Cornils. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [S.l.]: John Wiley & Sons. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a11_349 
  4. ↑ Longo, Giovanni A.; Zilio, Claudio; Righetti, Giulia (2015). «Condensation of the low GWP refrigerant HFC152a inside a Brazed Plate Heat Exchanger». Experimental Thermal and Fluid Science. 68: 509–515. doi:10.1016/j.expthermflusci.2015.06.010 
  5. ↑ Righetti, Giulia; Zilio, Claudio; Mancin, Simone; Longo, Giovanni A. (2018). «Heat Pipe Finned Heat Exchanger for Heat Recovery: Experimental Results and Modeling». Heat Transfer Engineering. 39 (12): 1011–1023. Bibcode:2018HTrEn..39.1011R. doi:10.1080/01457632.2017.1358483 
  6. ↑ «1,1-Difluoroethane». WebWISER. U.S. National Library of Medicine. Consultado em 2 de Abril de 2022 
  7. ↑ Avella J, Wilson JC, Lehrer M (Março de 2006). «Fatal cardiac arrhythmia after repeated exposure to 1,1-difluoroethane (DFE)». The American Journal of Forensic Medicine and Pathology. 27 (1): 58–60. PMID 16501351. doi:10.1097/01.paf.0000202715.71009.0e 
  8. ↑ Broussard LA, Brustowicz T, Pittman T, Atkins KD, Presley L (Novembro de 1997). «Two traffic fatalities related to the use of difluoroethane». Journal of Forensic Sciences. 42 (6): 1186–7. PMID 9397568. doi:10.1520/JFS14284J 
  9. ↑ Hahn, T; Avella, J; Lehrer, M (2006). «A motor vehicle accident fatality involving the inhalation of 1,1-difluoroethane». Journal of Analytical Toxicology. 30 (8): 638–42. PMID 17132266. doi:10.1093/jat/30.8.638Acessível livremente 
  10. ↑ «Autopsy: man in crash died from inhaling computer cleaner». The Times News. 10 de Março de 2012. Arquivado do original em 12 de Março de 2012 
  11. ↑ Duke, Alan (22 de Julho de 2014). «'Patriot' actress Skye McCole Bartusiak dead at 21». CNN. Consultado em 24 de Fevereiro de 2019 
  12. ↑ «1,1-Difluoroethane». National Library of Medicine HSDB Database. 1994. Consultado em 8 de Junho de 2010 
  13. ↑ a b «HFC-152a». NOAA Earth System Research Laboratories/Global Monitoring Division. Consultado em 12 de fevereiro de 2021 
  14. ↑ Greally, B.R.; et al. (2007). «Observations of 1,1-difluoroethane (HFC-152a) at AGAGE and SOGE monitoring stations in 1994–2004 and derived global and regional emission estimates». Journal of Geophysical Research. 112 (D06308). Bibcode:2007JGRD..112.6308G. doi:10.1029/2006JD007527Acessível livremente 
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