1-Pentanol
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| 1-Pentanol Alerta sobre risco à saúde |
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| Nome IUPAC | Pentan-1-ol |
| Outros nomes | n-Amyl alcohol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H12O |
| Massa molar | 88.15 g/mol |
| Densidade | 0,81 g·cm-3 [1] |
| Ponto de fusão |
-78 °C [1] |
| Ponto de ebulição |
138 °C [1] |
| Solubilidade em água | 22 g·l-1 (20 °C) [1] |
| Pressão de vapor | 1,3 hPa (20 °C) [1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10, R20, R37, R66 |
| Frases S | S2, S46 |
| LD50 | 5,66 ml·kg-1 (Rato, oral)[2] 200 mg·kg-1 (Camundongo, oral)[3] 2,83 ml·kg-1 (Lebre, dermal)[2] |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Pentilamina Pentanotiol |
| Álcoois relacionados | Butanol Pentanol (outros isômeros) Pentano-1,5-diol Ciclopentanol Hexanol |
| Compostos relacionados | Pentano Pentanal Ácido valérico (pentanoico) |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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1-pentanol (ou n-pentanol, pentan-1-ol) é o álcool primário de cadeia linear com 5 carbonos, de fórmula química C5H11OH. Líquido incolor de aroma desagradável. O éster formado a partir do ácido butanóico e 1-pentanol, butirato pentil, cheira a damasco. O éster formado a partir do ácido acético e 1-pentanol, acetato de amila (acetato pentil), tem cheiro de banana.
Pode ser obtido também a partir da destilação fracionada de óleo de linhaça. Para reduzir o uso de combustíveis fósseis, existem pesquisas com o objetivo de produzir o bio-pentanol, feito a partir de reações de fermentação. O pentanol pode ser usado como solvente na produção do revestimento de CDs e DVDs. Pode ser usado como um substituto para a gasolina.
