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3-Fluoroanfetamina

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3-Fluoroanfetamina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (RS)-1-(3-Fluorophenyl)propan-2-amine
Outros nomes 3-FA; PAL-353
Identificadores
Número CAS 1626-71-7
PubChem 121501
ChemSpider 108417
SMILES
Propriedades
Fórmula química C9H12FN
Massa molar 153.2 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

3-Fluoroanfetamina (3-FA; PAL-353) é uma droga estimulante que atua como agente de liberação de monoaminas. Possui potência semelhante à da metanfetamina, mas possui maior seletividade para a liberação de dopamina e noradrenalina do que serotonina.[1] Em estudos, é autoadministrados por ratos de forma semelhante a outras anfetaminas, como 4-fluoroanfetamina e 3-metilanfetamina.[2]

Em outubro de 2015, a 3-FA se tornou uma substância controlada na China.[3]

Referências

  1. Negus SS, Mello NK, Blough BE, Baumann MH, Rothman RB (fevereiro de 2007). «Monoamine releasers with varying selectivity for dopamine/norepinephrine versus serotonin release as candidate "agonist" medications for cocaine dependence: studies in assays of cocaine discrimination and cocaine self-administration in rhesus monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (em inglês). 320 (2): 627–36. PMID 17071819. doi:10.1124/jpet.106.107383 
  2. Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL (maio de 2005). «Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (em inglês). 313 (2): 848–54. PMID 15677348. doi:10.1124/jpet.104.080101 
  3. «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (em chinês). China Food and Drug Administration. 27 de setembro de 2015. Consultado em 1 de outubro de 2015. Arquivado do original em 1 de outubro de 2015