3-Pentanona

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3-Pentanona
Alerta sobre risco à saúde
3-Pentanone.png
3-Pentanone-3D-balls.png
Nome IUPAC Pentan-3-one
Outros nomes dietil cetona, dietilcetona, 3-pentanona, dimetil acetona, propiona, DEK, metacetona
Identificadores
Número CAS 96-22-0
ChemSpider 7016
SMILES
InChI InChI=1/C5H10O/c1-3-5(6)4-2/h3-4H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula química C5H10O
Massa molar 86.13 g mol-1
Odor similar ao da acetona
Densidade 0.815 g/cm³
Ponto de fusão

-39 °C, 234 K, -38 °F

Ponto de ebulição

100–102 °C

Solubilidade em outros solventes água: 50 g/L (20 °C)
Riscos associados
Temperatura
de auto-ignição
425 °C
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

3-Pentanona (também conhecida como dietil cetona) é uma dialquil cetona simples e simétrica. É uma cetona líquida incolor com um odor similar ao da acetona. É solúvel em aproximadamente 25 partes de água, mas miscível com solventes orgânicos. É principalmente usada como um solvente em pintura e como um precursor da vitamina E.[1] É facilmente solúvel em éter dietílico e parcialmente solúvel em acetona, metanol e água.[2] Duas cetonas relacionadas e as mais importantes são a 2-pentanona e a metil isopropil cetona.

3-Pentanona é produzida industrialmente do ácido propiônico usando óxidos metálicos catalisadores:

2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O

Pode também ser preparada do etileno, CO e H2.[1]

Segurança[editar | editar código-fonte]

O valor TLV para a 3-pentanona é 200 ppm (705 mg/m3).[1] 3-pentanona pode ser perigosa se entrar em contato com a pele ou os olhos, e pode causar irritação da pele e vermelhidão, e coceira nos olhos. Este produto químico também pode causar danos ao sistema nervoso ou danos aos órgãos, se ingerido. Apesar de ser considerado estável, 3-pentanona é extremamente inflamável quando exposto a chamas, faíscas ou outra fonte de calor. Por segurança, ele deve ser armazenado em um armário de materiais inflamáveis longe do calor ou fontes de ignição, de preferência em local fresco e bem ventilado. [2]


Referências

  1. a b c Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, 2002 by Wiley-VCH, Wienheim. DOI:10.1002/14356007.a15_077
  2. a b Chemicals & Laboratory Equipment, Material Safety Data Sheet for 3-pentanone, ScienceLab.com, updated 11/06/2008