Acrilonitrila
Aparência
Acrilonitrila
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Acrilonitrila | ||||||||||||||||
| Nome sistemático | 2-propenenitrile | ||||||||||||||||
| Outros nomes | cyanoethene, vinylcyanide | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Acrilonitrila (português brasileiro) ou acrilonitrilo (português europeu) é um composto químico com a fórmula C3H3N. Ele é monômero da poliacrilonitrila. É especialmente aplicado na industria têxtil e na produção de plásticos de engenharia, como a ABS.
Produção
[editar | editar código]Grande parte da produção da acrilonitrila é produzida pela amoxidação do propileno, também conhecido como processo de Sohio. Em 2002, a capacidade mundial de acrilonitrila foi estimada em cinco milhões de toneladas por ano.[1][2] Acetonitrila e o cianeto de hidrogênio são subprodutos significativos que são transformadas para a comercialização.[1]
Referências
- ↑ a b James F. Brazdil. «Acrylonitrile». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a01_177.pub3
- ↑ «The Sohio Acrylonitrile Process». American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Consultado em 13 de maio de 2013. Arquivado do original em 23 de fevereiro de 2013



