Acrilonitrila
Aspeto
Acrilonitrila | |||||||||||||||||
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Nomes | |||||||||||||||||
Nome IUPAC | Acrilonitrila | ||||||||||||||||
Nome sistemático | 2-propenenitrile | ||||||||||||||||
Outros nomes | cyanoethene, vinylcyanide | ||||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Acrilonitrila (português brasileiro) ou acrilonitrilo (português europeu) é um composto químico com a fórmula C3H3N. Ele é monômero da poliacrilonitrila. É especialmente aplicado na industria têxtil e na produção de plásticos de engenharia, como a ABS.
Produção
[editar | editar código-fonte]Grande parte da produção da acrilonitrila é produzida pela amoxidação do propileno, também conhecido como processo de Sohio. Em 2002, a capacidade mundial de acrilonitrila foi estimada em cinco milhões de toneladas por ano.[1][2] Acetonitrila e o cianeto de hidrogênio são subprodutos significativos que são transformadas para a comercialização.[1]
Referências
- ↑ a b Predefinição:Ullmann
- ↑ «The Sohio Acrylonitrile Process». American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Consultado em 13 de maio de 2013. Arquivado do original em 23 de fevereiro de 2013