Albumina humana
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| IDs externos | GeneCards: [1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A albumina humana (AH) é um hemoderivado injetável, produzido a partir do plasma sanguíneo humano. Foi desenvolvido na década de 1940. Pertence a uma classe de medicamentos denominada: "substitutos do plasma e das frações proteicas do plasma".[1]
Ação[editar | editar código-fonte]
A Albumina Humana, gera uma pressão oncótica que leva a uma mobilização de fluidos dos tecidos extravasculares para o tecido intravascular. Tal ação, causa o aumento da volémia por conta da hemodiluição, que em alguns casos pode também gerar uma anemia relativa. Tal fato, pode explicar o motivo de a AH ser utilizada como coadjuvante em tratamentos com diuréticos.
Indicações[editar | editar código-fonte]
As indicações terapêuticas da AH estão, em sua maioria, relacionadas com a perda da capacidade de produção da albumina pelo próprio organismo, mas podem também incluir choque e perda de fluidos por hemorragia e/ou queimaduras graves.
Contraindicações[editar | editar código-fonte]
Contra indicada a pacientes com antecedentes de reações alérgicas à albumina, pacientes com anemia severa, em caso de desidratação ou portadores de insuficiência cardíaca.
Referências
- ↑ Guacira Corrêa de Mato (2007). «Uso racional de albumina humana: um desafio a enfrentar». Conselho Regional de Fármácia de Minas Gerais
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
