Alentuzumabe
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| Alentuzumabe Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Outros nomes | alemtuzumab (espanhol, inglês) |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| DrugBank | BTD00109 |
| Código ATC | L01 |
| DCB n° | 00487 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C6468H10066N1732O2005S40 |
| Massa molar | 145441.31 g mol-1 |
| Aparência | de incolor a amarelo claro |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | infusão intravenosa |
| Meia-vida biológica | ~288 h |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Alentuzumabe (português brasileiro) ou Alemtuzumab (português europeu)[1][2] é um fármaco antineoplásico. Um anticorpo monoclonal kappa IgG1, humanizado recombinante, indicado em leucemias linfáticas crônicas de linfócido B. Fármaco de terceira escolha, é utilizado quando o tratamento com fludarabina não proporcionar resultados favoráveis. Possui especificidade para a proteína de superfície de linfócitos de 21 a 28 kD (CD52). Para a sua fabricação são utilizadas células de ovário de hamster em um meio nutriente.[3][4]
Contra-indicações
[editar | editar código-fonte]- Pacientes com alergias ou hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou ao alentuzumabe.
- Pacientes com HIV.
- Gravidez
- Lactação
- Infecções sistêmicas ativas
- Neoplasias secundárias
- Hipersensibilidade a proteínas murinas.
Notas e referências
- ↑ «Denominação Comum Brasileira» (PDF). Consultado em 5 de janeiro de 2013. Arquivado do original (PDF) em 24 de janeiro de 2011
- ↑ Infarmed. «Denominação comum em Português (DCPt)» (PDF)[ligação inativa]
- ↑ EMEA. «Bula do MabCampath» (PDF). Consultado em 28 de maio de 2010
- ↑ Vademecum.es. «Alemtuzumabe». Consultado em 28 de maio de 2010
