Alilamina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Allylamine
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 3-Amino-prop-1-ene
Outros nomes 3-aminopropene, 3-aminopropylene, monoallylamine, 2-propenamine, 2-propen-1-amine, allyl amine
Identificadores
Número CAS 107-11-9
Número RTECS BA5425000
SMILES
Propriedades
Fórmula química C3H7N
Massa molar 57.09 g mol-1
Aparência colorless liquid
Densidade 0.7630 g/cm3, liquid
Ponto de fusão

-88 °C

Ponto de ebulição

55-58 °C

Riscos associados
Principais riscos
associados
Lachrymatory
NFPA 704
3
4
0
 
Frases R R11 R23/24/25 R51/53
Frases S S9 S16 S24/25 S45 S61
Ponto de fulgor -28 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Álcool alílico
Isotiocianato de alila
Aminas relacionados Propilamina
Compostos relacionados Acrilonitrila
Acrilamida
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Alilamina é um composto orgânico com a fórmula C3H5NH2. Este líquido incolor é a mais simples amina insaturada. Ela pode ser preparada por hidrólise de isotiocianato de alila.[1] Ela comporta-se como uma amina típica.[2]

Observação: o termo alilamina também é usado para descrever uma família de compostos derivados desta substância, como a terbinafina

Reações[editar | editar código-fonte]

Polimerização pode ser usada para preparar o homopolímero (poli(alilamina)) ou copolímeros.

Segurança[editar | editar código-fonte]

Alilaminas são altamente tóxicas e são agentes lacrimogênicos.

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. M. T. Leffler (1943), "Allylamine", Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 24
  2. Henk de Koning, W. Nico Speckamp, "Allylamine" em Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI|10.1002/047084289X.ra043