Células CAR T

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As células T quiméricas do receptor de antígeno (também conhecidas como células CAR-T) são células T que foram geneticamente modificadas para produzir um receptor artificial de células T para uso em imunoterapia.[1][2] Receptores de antígeno quiméricos (CARs, também conhecidos como imunorreceptores quiméricos, receptores de células T quiméricos ou receptores de células T artificiais) são proteínas receptoras que foram projetadas para dar às células T a nova capacidade de direcionar uma proteína específica.[3][4] A terapia com células CAR-T usa células T projetadas com CARs para terapia contra o câncer. A premissa da imunoterapia com CAR-T é modificar as células T para reconhecer as células cancerígenas, a fim de atingir e destruí-las de maneira mais eficaz. Os cientistas colhem células T das pessoas, alteram-nas geneticamente e depois injetam as células CAR-T resultantes nos pacientes para atacar seus tumores.[5]

Tratamento de câncer[editar | editar código-fonte]

As células T são geneticamente modificadas para expressar receptores quiméricos de antígeno direcionados especificamente para antígenos nas células tumorais de um paciente, depois infundidos no paciente onde atacam e matam as células cancerígenas.[6][7]

Os pesquisadores usaram o CRISPR juntamente com outra estratégia que incorpora novo DNA nas células imunológicas. A equipe de junho ajudou a ser pioneira nessa estratégia em 2010, quando adicionou DNA às células T de três homens com leucemia crônica e devolveu essas células aos pacientes. Os resultados foram notáveis: os dois homens ainda estavam vivos e saudáveis em 2020. Outros estavam testando a mesma abordagem, chamada terapia celular CAR-T - após o gene quimérico inserido do receptor de antígeno que ajuda as células T infundidas a se prenderem e destruirem as células cancerígenas. uma proteína específica em sua superfície. Duas terapias com células CAR-T foram aprovadas para pacientes com leucemia e linfoma.[8]

Referências

  1. «NCI Dictionary of Cancer Terms». National Cancer Institute (em inglês). 2 de fevereiro de 2011. Consultado em 6 de fevereiro de 2020 
  2. DeMarco, Cynthia. «9 things to know about CAR T-cell therapy». www.mdanderson.org (em inglês). Consultado em 6 de fevereiro de 2020 
  3. LaRussaA (10 de setembro de 2015). «Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy». www.lls.org (em inglês). Consultado em 6 de fevereiro de 2020 
  4. Sadelain M, Brentjens R, Rivière I (April 2013). «The basic principles of chimeric antigen receptor design». Cancer Discovery. 3 (4): 388–98. PMC 3667586Acessível livremente. PMID 23550147. doi:10.1158/2159-8290.CD-12-0548  Verifique data em: |data= (ajuda)
  5. Fox, Maggie (July 12, 2017). «New Gene Therapy for Cancer Offers Hope to Those With No Options Left». NBC News  Verifique data em: |data= (ajuda)
  6. Jacobson CA, Ritz J (November 2011). «Time to put the CAR-T before the horse». Blood. 118 (18): 4761–2. PMID 22053170. doi:10.1182/blood-2011-09-376137  Verifique data em: |data= (ajuda)
  7. Feins, Steven; Kong, Weimin; Williams, Erik F.; Milone, Michael C.; Fraietta, Joseph A. (maio de 2019). «An introduction to chimeric antigen receptor (CAR) T-cell immunotherapy for human cancer». American Journal of Hematology. 94 (S1): S3–S9. ISSN 1096-8652. PMID 30680780. doi:10.1002/ajh.25418 
  8. Couzin-FrankelFeb. 6, Jennifer; 2020; Pm, 2:00 (6 de fevereiro de 2020). «Cutting-edge CRISPR gene editing appears safe in three cancer patients». Science | AAAS (em inglês). Consultado em 6 de fevereiro de 2020 
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