CID-10 Capítulo VI: Doenças do sistema nervoso

A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes.

Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo VI corresponde à Doenças do sistema nervoso.

G00-G99 - Doenças do sistema nervoso

(G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central

• • (G00) Meningite bacteriana não classificada em outra parte
  • (G00.0) Meningite por Haemophilus
  • (G00.1) Meningite pneumocócica
  • (G00.2) Meningite estreptocócica
  • (G00.3) Meningite estafilocócica
  • (G00.8) Outras meningites bacterianas
    • Meningite devida a Escherichia coli (E. coli)
    • Meningite devida ao bacilo de Friedlander
    • Meningite devida a Klebsiella
  • (G00.9) Meningite bacteriana não especificada

• (G01) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
• (G02) Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte

• (G03) Meningite devida a outras causas e a causas não especificadas
  • (G03.0) Meningite não-piogênica
  • (G03.1) Meningite crônica
  • (G03.2) Meningite recorrente benigna [Mollaret]
  • (G03.8) Meningite devida a outras causas especificadas
  • (G03.9) Meningite não especificada
    • Aracnoidite (espinal) SOE

• (G04) Encefalite, mielite e encefalomielite
  • (G04.0) Encefalite aguda disseminada
  • (G04.1) Paraplegia espástica tropical
  • (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
  • (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites
  • (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada

• (G05) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte
• (G06) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos
• (G07) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
• (G08) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
• (G09) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central

(G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central

• (G10) Doença de Huntington

• (G11) Ataxia hereditária
  • (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva
  • (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce
    • Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]
    • Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
    • Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
    • Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
    • Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
  • (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio
  • (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
    • Ataxia telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
  • (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
  • (G11.8) Outras ataxias hereditárias
  • (G11.9) Ataxia hereditária não especificada

• (G12) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
  • (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
  • (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
    • Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
    • Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
  • (G12.2) Doença do neurônio motor
    • Doença familiar do neurônio motor
    • Esclerose lateral amiotrófica
    • Esclerose lateral primária
    • Paralisia bulbar progressiva
    • Atrofia muscular espinal progressiva

• (G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
  • (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
  • (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
    • Encefalopatia límbica paraneoplásica
  • (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
  • (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte

(G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos

• (G20) Doença de Parkinson

• (G21) Parkinsonismo secundário
  • (G21.0) Síndrome maligna dos neurolépticos
  • (G21.3) Parkinsonismo pós-encefalítico

• (G22) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte

• (G23) Outras doenças degenerativas dos núcleos da base
  • (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz
  • (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
  • (G23.2) Degeneração estrionígrica
  • (G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
  • (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada

• (G24) Distonia
  • (G24.0) Distonia induzida por drogas
  • (G24.1) Distonia familiar idiopática
  • (G24.2) Distonia não-familiar idiopática
  • (G24.3) Torcicolo espasmódico
  • (G24.4) Distonia orofacial idiopática
    • Discinesia orofacial
  • (G24.5) Blefaroespasmo
  • (G24.8) Outras distonias
  • (G24.9) Distonia não especificada
    • Discinesia SOE

• (G25) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos
  • (G25.0) Tremor essencial
  • (G25.1) Tremor induzido por drogas
  • (G25.2) Outras formas especificadas de tremor
  • (G25.3) Mioclonia
  • (G25.4) Coreia induzida por droga
  • (G25.5) Outras formas de coreia
  • (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
  • (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
    • Síndrome das pernas inquietas
    • Rigidez muscular espasmódica
  • (G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados

• (G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte

(G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso

• (G30) Doença de Alzheimer

• (G31) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
  • (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
    • Doença de Pick
  • (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
  • (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
  • (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
    • Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]
    • Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)
    • Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
  • (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada

• (G32) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
  • (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
  • (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

(G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central

• (G35) Esclerose múltipla

• (G36) Outras desmielinizações disseminadas agudas
  • (G36.0) Neuromielite óptica [doença de Devic]
  • (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
  • (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
  • (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada

• (G37) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
  • (G37.0) Esclerose difusa
  • (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso
  • (G37.2) Mielinólise central da ponte
  • (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
  • (G37.4) Mielite subaguda necrótica
  • (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]
  • (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
  • (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada

(G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos

• (G40) Epilepsia
  • (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
  • (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
  • (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
  • (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
    • Convulsões neonatais benignas (familiares)
    • Crises epilépticas não específicas:
      • atônicas
      • clônicas
      • mioclônicas
      • tônicas
      • tônico-clônicas
    • Epilepsia (de):
      • ausências da adolescência
      • ausências da infância [picnolepsia]
      • com crises grande mal ao despertar
      • mioclônica benigna da infância
      • mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]
  • (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
    • Crises de Salaam
    • Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
    • Epilepsia com:
      • ausências mioclônicas
      • crises astato-mioclônicas
    • Espasmos infantis
    • Síndrome de:
      • Lennox-Gastaut
      • West
  • (G40.5) Síndromes epilépticas especiais
    • Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
  • (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
  • (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
  • (G40.8) Outras epilepsias
    • Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas
  • (G40.9) Epilepsia, não especificada

• (G41) Estado de mal epiléptico
  • (G41.0) Estado de grande mal epiléptico
  • (G41.1) Estado de pequeno mal epiléptico
  • (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complexo
  • (G41.8) Outros estados de mal epiléptico
  • (G41.9) Estado de mal epiléptico, não especificado

• (G43) Enxaqueca
  • (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
  • (G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]
  • (G43.2) Estado de mal enxaquecoso
  • (G43.3) Enxaqueca complicada
  • (G43.8) Outras formas de enxaqueca
  • (G43.9) Enxaqueca, sem especificação

• (G44) Outras síndromes de algias cefálicas
  • (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”
  • (G44.1) Cefaleia vascular, não classificada em outra parte
  • (G44.2) Cefaleia tensional
  • (G44.3) Cefaleia crônica pós-traumática
  • (G44.4) Cefaleia induzida por drogas, não classificada em outra parte
  • (G44.8) Outras síndromes de cefaleia especificadas

• (G45) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas
  • (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
  • (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
  • (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
  • (G45.3) Amaurose fugaz
  • (G45.4) Amnésia global transitória
  • (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
  • (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada

• (G46) Síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares
  • (G46.0) Síndrome da artéria cerebral média
  • (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior
  • (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior
  • (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral
    • Síndrome de:
      • Benedikt
      • Claude
      • Foville
      • Millard-Gubler
      • Wallenberg
      • Weber

• • (G46.4) Síndrome vascular cerebelar
  • (G46.5) Síndrome lacunar motora pura
  • (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura
  • (G46.7) Outras síndromes lacunares
  • (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares

• (G47) Distúrbios do sono
  • (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
  • (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]
  • (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono
  • (G47.3) Apneia do sono
  • (G47.4) Narcolepsia e cataplexia

(G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos

• (G50) Transtornos do nervo trigêmeo
  • (G50.0) Nevralgia do trigêmeo

• (G51) Transtornos do nervo facial
  • (G51.0) Paralisia de Bell
    • Paralisia facial
  • (G51.1) Ganglionite geniculada
  • (G51.2) Síndrome de Melkersson
    • Síndrome de Melkersson-Rosenthal
  • (G51.3) Espasmo hemifacial clônico
  • (G51.4) Mioquimia facial
  • (G51.8) Outros transtornos do nervo facial
  • (G51.8) Transtorno não especificado do nervo facial

• (G52) Transtornos de outros nervos cranianos
  • (G52.0) Transtornos do nervo olfatório
  • (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo
  • (G52.2) Transtornos do nervo vago
  • (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso
  • (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos
  • (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados
  • (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado

• (G53) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte

• (G54) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos
  • (G54.0) Transtornos do plexo braquial
    • Síndrome da saída do tórax
  • (G54.1) Transtornos do plexo lombossacral
  • (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte
  • (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte
  • (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte
  • (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
    • Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
  • (G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma
  • (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa
• (G55) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte
• (G56) Mononeuropatias dos membros superiores
  • (G56.0) Síndrome do túnel do carpo
  • (G56.4) Causalgia
• (G57) Mononeuropatias dos membros inferiores
  • (G57.0) Lesão do nervo ciático
  • (G57.1) Meralgia parestésica
  • (G57.2) Lesão do nervo femoral
  • (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral
  • (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial
  • (G57.5) Síndrome do túnel do tarso
  • (G57.6) Lesão do nervo plantar
    • Metatarsalgia de Morton
  • (G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores
  • (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada

• (G58) Outras mononeuropatias
  • (G58.0) Neuropatia intercostal
  • (G58.7) Mononeurite múltipla
  • (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas
  • (G58.9) Mononeuropatia não especificada

• (G59) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte

(G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico

• (G60) Neuropatia hereditária e idiopática
  • (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
    • Doença de Charcot-Marie-Tooth
    • Doença de Déjerine-Sottas
    • Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV
    • Neuropatia hipertrófica da infância
    • Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
    • Síndrome de Roussy-Lévy
  • (G60.1) Doença de Refsum
  • (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária
  • (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática
  • (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
    • Doença de Morvan
    • Síndrome de Nelaton
    • Neuropatia sensorial
  • (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada

• (G61) Polineuropatia inflamatória
  • (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré
  • (G61.1) Neuropatia sérica
  • (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias
  • (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada

• (G62) Outras polineuropatias
  • (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas
  • (G62.1) Polineuropatia alcoólica
  • (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos
  • (G62.8) Outras polineuropatias especificadas
  • (G62.9) Polineuropatia não especificada
    • Neuropatia SOE

• (G63) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte
• (G64) Outros transtornos do sistema nervoso periférico

(G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos

• (G70) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
  • (G70.0) Miastenia gravis
  • (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos
  • (G70.2) Miastenia congênita e do desenvolvimento
• (G71) Transtornos primários dos músculos
  • (G71.0) Distrofia muscular
    • Distrofia muscular benigna [Becker]
    • Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
    • Distrofia muscular distal
    • Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
    • Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica
    • Distrofia muscular ocular
    • Distrofia muscular óculo-faríngea
    • Distrofia muscular escápulo-peronial
    • Distrofia muscular grave [Duchenne]
  • (G71.1) Transtornos miotônicos
    • Distrofia miotônica [Steinert]
    • Miotonia condrodistrófica
    • induzida por drogas
    • Miotonia sintomática
    • Miotonia congênita SOE
    • Miotonia congênita dominante [Thomsen]
    • Miotonia congênita recessiva [Becker]
    • Neuromiotonia [Isaacs]
    • Paramiotonia congênita
    • Pseudomiotonia
  • (G71.2) Miopatias congênitas
    • Doença da parte central (“central core disease”)
    • Distrofia muscular congênita SOE
    • Miopatia miotubular (centronuclear)
    • Desproporção dos tipos de fibras
    • Doença do tipo “minicore”
    • Doença do tipo “multicore”
    • Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
    • Miopatia nemalina
  • (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
• (G72) Outras miopatias
  • (G72.0) Miopatia induzida por drogas
  • (G72.1) Miopatia alcoólica
  • (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos
  • (G72.3) Paralisia periódica
    • Paralisia periódica hipocaliêmica
    • Paralisia periódica hipercaliêmica
• (G73) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
  • (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
  • (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
  • (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas
  • (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
  • (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
  • (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas
  • (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas
  • (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte

(G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas

• (G80) Paralisia cerebral
  • (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
  • (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
  • (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
  • (G80.3) Paralisia cerebral discinética
  • (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
  • (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral
  • (G80.9) Paralisia cerebral não especificada

• (G81) Hemiplegia
  • (G81.0) Hemiplegia flácida
  • (G81.1) Hemiplegia espástica
  • (G81.9) Hemiplegia não especificada

• (G82) Paraplegia e tetraplegia
  • (G82.0) Paraplegia flácida
  • (G82.1) Paraplegia espástica
  • (G82.2) Paraplegia não especificada
    • Paralisia de ambos os membros inferiores SOE
    • Paraplegia (inferior) SOE
  • (G82.3) Tetraplegia flácida
  • (G82.4) Tetraplegia espástica
  • (G82.5) Tetraplegia não especificada
    • Quadriplegia SOE

• (G83) Outras síndromes paralíticas
  • (G83.0) Diplegia dos membros superiores
  • (G83.1) Monoplegia do membro inferior
  • (G83.2) Monoplegia do membro superior
  • (G83.3) Monoplegia não especificada
  • (G83.4) Síndrome da cauda eqüina
  • (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
    • Paralisia de Todd (pós-epiléptica)
  • (G83.9) Síndrome paralítica não especificada

(G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso

• (G90) Transtornos do sistema nervoso autônomo
  • (G90.0) Neuropatia autonômica periférica idiopática
  • (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
  • (G90.2) Síndrome de Horner
  • (G90.3) Degeneração multissistêmica
  • (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autônomo
  • (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo

• (G91) Hidrocefalia
• (G92) Encefalopatia tóxica

• (G93) Outros transtornos do encéfalo
  • (G93.0) Cistos cerebrais
  • (G93.1) Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte
  • (G93.2) Hipertensão intracraniana benigna
  • (G93.3) Síndrome da fadiga pós-viral
  • (G93.4) Encefalopatia não especificada
  • (G93.5) Compressão do encéfalo
  • (G93.6) Edema cerebral
  • (G93.7) Síndrome de Reye
  • (G93.8) Outros transtornos especificados do encéfalo
    • Encefalopatia pós-radiação
  • (G93.9) Transtorno não especificado do encéfalo

• (G94) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte

• (G95) Outras doenças da medula espinal
  • (G95.0) Siringomielia e siringobulbia
  • (G95.1) Mielopatias vasculares
  • (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal
  • (G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal
  • (G95.9) Doença não especificada da medula espinal
    • Mielopatia SOE

• (G96) Outros transtornos do sistema nervoso central
• (G97) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte
• (G98) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte
• (G99) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

Ligações Externas

• [Qual CID - Serviço gratuito de pesquisa CID e Procedimentos SIGTAP]
• Lista de códigos da CID-10
• Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde