CID-10 Capítulo VI: Doenças do sistema nervoso
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A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes.
Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo VI corresponde à Doenças do sistema nervoso.
G00-G99 - Doenças do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]
(G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central[editar | editar código-fonte]
- (G00) Meningite bacteriana não classificada em outra parte
- (G00.0) Meningite por Haemophilus
- (G00.1) Meningite pneumocócica
- (G00.2) Meningite estreptocócica
- (G00.3) Meningite estafilocócica
- (G00.8) Outras meningites bacterianas
- Meningite devida a Escherichia coli (E. coli)
- Meningite devida ao bacilo de Friedlander
- Meningite devida a Klebsiella
- (G00.9) Meningite bacteriana não especificada
- (G01) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- (G02) Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- (G05) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte
- (G06) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos
- (G07) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
- (G08) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
- (G09) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
(G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central[editar | editar código-fonte]
- (G11) Ataxia hereditária
- (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva
- (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce
- Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]
- Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
- Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
- Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
- Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
- (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio
- (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- Ataxia telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
- (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
- (G11.8) Outras ataxias hereditárias
- (G11.9) Ataxia hereditária não especificada
- (G12) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
- (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
- Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
- (G12.2) Doença do neurônio motor
- Doença familiar do neurônio motor
- Esclerose lateral amiotrófica
- Esclerose lateral primária
- Paralisia bulbar progressiva
- Atrofia muscular espinal progressiva
- (G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
- (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
- (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
- Encefalopatia límbica paraneoplásica
- (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
- (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
(G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos[editar | editar código-fonte]
- (G21) Parkinsonismo secundário
- (G23) Outras doenças degenerativas dos núcleos da base
- (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz
- (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
- (G23.2) Degeneração estrionígrica
- (G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
- (G24) Distonia
- (G24.0) Distonia induzida por drogas
- (G24.1) Distonia familiar idiopática
- (G24.2) Distonia não-familiar idiopática
- (G24.3) Torcicolo espasmódico
- (G24.4) Distonia orofacial idiopática
- Discinesia orofacial
- (G24.5) Blefaroespasmo
- (G24.8) Outras distonias
- (G24.9) Distonia não especificada
- Discinesia SOE
- (G25) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos
- (G25.0) Tremor essencial
- (G25.1) Tremor induzido por drogas
- (G25.2) Outras formas especificadas de tremor
- (G25.3) Mioclonia
- (G25.4) Coreia induzida por droga
- (G25.5) Outras formas de coreia
- (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
- (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
- (G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados
(G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]
- (G31) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
- (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
- Doença de Pick
- (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
- (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
- (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
- Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]
- Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)
- Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
- (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
- (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
(G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central[editar | editar código-fonte]
- (G37) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G37.0) Esclerose difusa
- (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso
- (G37.2) Mielinólise central da ponte
- (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G37.4) Mielite subaguda necrótica
- (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]
- (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
- (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
(G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos[editar | editar código-fonte]
- (G40) Epilepsia
- (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
- (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
- (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
- (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
- Convulsões neonatais benignas (familiares)
- Crises epilépticas não específicas:
- atônicas
- clônicas
- mioclônicas
- tônicas
- tônico-clônicas
- Epilepsia (de):
- ausências da adolescência
- ausências da infância [picnolepsia]
- com crises grande mal ao despertar
- mioclônica benigna da infância
- mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]
- (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
- Crises de Salaam
- Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
- Epilepsia com:
- ausências mioclônicas
- crises astato-mioclônicas
- Espasmos infantis
- Síndrome de:
- Lennox-Gastaut
- West
- (G40.5) Síndromes epilépticas especiais
- Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
- (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
- (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
- (G40.8) Outras epilepsias
- Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas
- (G40.9) Epilepsia, não especificada
- (G45) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas
- (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
- (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
- (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
- (G45.3) Amaurose fugaz
- (G45.4) Amnésia global transitória
- (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
- (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada
(G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos[editar | editar código-fonte]
- (G50) Transtornos do nervo trigêmeo
- (G51) Transtornos do nervo facial
- (G52) Transtornos de outros nervos cranianos
- (G52.0) Transtornos do nervo olfatório
- (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo
- (G52.2) Transtornos do nervo vago
- (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso
- (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos
- (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados
- (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado
- (G54) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos
- (G54.0) Transtornos do plexo braquial
- Síndrome da saída do tórax
- (G54.1) Transtornos do plexo lombossacral
- (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte
- (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte
- (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte
- (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
- (G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma
- (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa
- (G54.0) Transtornos do plexo braquial
- (G55) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte
- (G56) Mononeuropatias dos membros superiores
- (G57) Mononeuropatias dos membros inferiores
- (G57.0) Lesão do nervo ciático
- (G57.1) Meralgia parestésica
- (G57.2) Lesão do nervo femoral
- (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral
- (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial
- (G57.5) Síndrome do túnel do tarso
- (G57.6) Lesão do nervo plantar
- (G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores
- (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada
- (G58) Outras mononeuropatias
- (G58.0) Neuropatia intercostal
- (G58.7) Mononeurite múltipla
- (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas
- (G58.9) Mononeuropatia não especificada
(G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico[editar | editar código-fonte]
- (G60) Neuropatia hereditária e idiopática
- (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Déjerine-Sottas
- Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV
- Neuropatia hipertrófica da infância
- Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
- Síndrome de Roussy-Lévy
- (G60.1) Doença de Refsum
- (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária
- (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática
- (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
- Doença de Morvan
- Síndrome de Nelaton
- Neuropatia sensorial
- (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
- (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
- (G63) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte
- (G64) Outros transtornos do sistema nervoso periférico
(G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos[editar | editar código-fonte]
- (G70) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
- (G71) Transtornos primários dos músculos
- (G71.0) Distrofia muscular
- Distrofia muscular benigna [Becker]
- Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
- Distrofia muscular distal
- Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
- Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica
- Distrofia muscular ocular
- Distrofia muscular óculo-faríngea
- Distrofia muscular escápulo-peronial
- Distrofia muscular grave [Duchenne]
- (G71.1) Transtornos miotônicos
- Distrofia miotônica [Steinert]
- Miotonia condrodistrófica
- induzida por drogas
- Miotonia sintomática
- Miotonia congênita SOE
- Miotonia congênita dominante [Thomsen]
- Miotonia congênita recessiva [Becker]
- Neuromiotonia [Isaacs]
- Paramiotonia congênita
- Pseudomiotonia
- (G71.2) Miopatias congênitas
- Doença da parte central (“central core disease”)
- Distrofia muscular congênita SOE
- Miopatia miotubular (centronuclear)
- Desproporção dos tipos de fibras
- Doença do tipo “minicore”
- Doença do tipo “multicore”
- Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
- Miopatia nemalina
- (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
- (G71.0) Distrofia muscular
- (G72) Outras miopatias
- (G73) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
- (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
- (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
- (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas
- (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
- (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas
- (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas
- (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte
(G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas[editar | editar código-fonte]
- (G80) Paralisia cerebral
- (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
- (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
- (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
- (G80.3) Paralisia cerebral discinética
- (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
- (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral
- (G80.9) Paralisia cerebral não especificada
- (G83) Outras síndromes paralíticas
- (G83.0) Diplegia dos membros superiores
- (G83.1) Monoplegia do membro inferior
- (G83.2) Monoplegia do membro superior
- (G83.3) Monoplegia não especificada
- (G83.4) Síndrome da cauda eqüina
- (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
- Paralisia de Todd (pós-epiléptica)
- (G83.9) Síndrome paralítica não especificada
(G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]
- (G93) Outros transtornos do encéfalo
- (G93.0) Cistos cerebrais
- (G93.1) Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte
- (G93.2) Hipertensão intracraniana benigna
- (G93.3) Síndrome da fadiga pós-viral
- (G93.4) Encefalopatia não especificada
- (G93.5) Compressão do encéfalo
- (G93.6) Edema cerebral
- (G93.7) Síndrome de Reye
- (G93.8) Outros transtornos especificados do encéfalo
- Encefalopatia pós-radiação
- (G93.9) Transtorno não especificado do encéfalo
- (G96) Outros transtornos do sistema nervoso central
- (G97) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte
- (G98) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte
- (G99) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte