Carbonilcianeto m-clorofenil-hidrazona
Aspeto

Carbonilcianeto m-clorofenil-hidrazona | |||||||||||||||
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Nomes | |||||||||||||||
Nome IUPAC | [(3-chlorophenyl)hydrazono]malononitrile | ||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Carbonilcianeto m-clorofenil-hidrazona (CCCP) é uma nitrila inibidora de fosforilação oxidativa. Pertence à classe de compostos orgânicos hidrazona.[1] [2] [3][4]
Referências
- ↑ J.W.Park; S.Y.Lee, J.Y.Yang, H.W.Rho, B.H.Park, S.N.Lim, J.S.Kim, H.R.Kim (1997). «Effect of carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) on the dimerization of lipoprotein lipase.». Biochim Biophys Acta. 1344(2): 132-8
- ↑ D.Gáková; B.Brodskáb, A.Holoubeka, K.Siglerb (1999). «Factors and processes involved in membrane potential build-up in yeast: diS-C3(3) assay». The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 31 (5): 575-584. doi:10.1016/S1357-2725(99)00002-3
- ↑ Y.M.Konstantinov; I.V.Subota, A.S.Arziev. «Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions». Preprint of the Irkutsk Institute of Plant Physiology and Biochemistry [ligação inativa]
- ↑ M.J.Maclean; P.C. H. Eichinger, Tianfang Wang, Mark Fitzgerald and John H. Bowie* (2008). «A Theoretical Study of the Cyclization Processes of Energized CCCSi and CCCP». J.Phys.Chem.A. 112 (49): 12714–12720. doi:10.1021/jp807403s