Clorpirifós
| Clorpirifós Alerta sobre risco à saúde |
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| Nome IUPAC | O,O-Dietill O-3,5,6-trichloropiridin-2-il fosforotioato[1] |
| Outros nomes | Dursban, Lorsban, Tricel, Brodan, Detmol UA, Dowco 179, Empire, Eradex, Paqeant, Piridane, Scout, Inaclor e Stipend. |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI |
1/C9H11Cl3NO3PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H11Cl3NO3PS |
| Massa molar | 350.59 g/mol |
| Aparência | cristais incolores[2] |
| Densidade | 1.398 g/cm3 (43.5 °C) |
| Ponto de fusão |
42 °C[3] |
| Solubilidade em água | 2 mg/L (25 °C) |
| log P | 4.96 (octanol/water)[4] |
| Farmacologia | |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Clorpirifós (IUPAC nome: O,O-dietil O-3,5,6-tricloropiridin-2-ol fosforotioato) é um inseticida cristalino da classe dos organofosforados que inibe a transmissão dos receptores do sistema nervoso. É utilizado para controlar vários tipos de insetos praga, e é conhecido por vários nomes de marca registada (ver tabela). O Clorpirifós e moderadamente tóxico e já foi atribuído ao uso deste químico, efeitos neurológicos, atrasos e problemas no desenvolvimento de crianças[5] assim com problemas no sistema auto-imune. Em 2001 nos EUA a empresa DOW voluntariamente abdicou da licença para uso doméstico, pois assim reduziria o risco de crianças serem expostas ao inseticida.
Produção e usos[editar | editar código-fonte]
Não é muito solúvel em água, de maneira que geralmente se mistura com líquidos azeitosos antes de aplicar-se a plantas ou a animais. Também se pode aplicar em plantas na forma de cápsulas. Não só se utiliza em alguns cultivos de cereais, algodão, frutas como as amendoeiras, maçãs, laranjas, legumes e hortaliças, como também nas estufas de plantas ornamentais. É muito eficaz no controlo de pragas tais como; mosquitos, formigas, moscas, termitas ... Nalguns casos é aplicado diretamente sobre ovelhas e galinhas.
Referências
- ↑ The Pesticide manual : a world compendium, Hampshire, BCPC, 2009 15th ed
- ↑ Muller, Franz, ed. (2000). Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Toronto: Wiley-VCH. p. 541. ISBN 3-527-29852-5
- ↑ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics 87 ed. Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994)
- ↑ Rauh VA; et al. (2006). «Pediatrics». Pediatrics.aappublications.org. pp. 118, e1845–e1859. Consultado em 20 de novembro de 2011
