Cor da pele humana

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Distribuição da cor da pele de grupos étnicos indígenos, antes das colonizações, no mundo, baseado na escala cromática de Von Luschan (dados de R. Biasutti, 1940; disputados).

A cor da pele humana varia entre quase preto (devido à alta concentração do pigmento escuro melanina) para quase sem cor (aparentando ser rosado devido a vasos sanguíneos sob a pele).[1]

A cor da pele é determinada primariamente pela quantidade e tipo de melanina, o pigmento que dá à pele sua cor. A variação da cor da pele ocorre em sua maior parte devido à genética.

Em geral, pessoas com ancestrais provenientes de regiões tropicais e maiores altitudes (fatores que aumentam exposição aos raios ultravioleta) possuem pele de cores mais escuras do que pessoas cujos ancestrais provém de regiões subtropicais.

No entanto, vários grupos étnicos de cor da pele clara conseguiram sobrevier em regiões tropicais via adaptação social, e vice-versa para grupos étnicos de cor da pele escura em regiões subtropicais.[2] [3]

Classificação de Fitzgerald[editar | editar código-fonte]

Classificação de Fitzgerald para a definição de cores de pele, usando a escala de Von Luschan:

Tipo Descrição da pele Reação solar Cor dos olhos e cabelos Escala de von Luschan
I muito clara, ou "celta"[4] Queima com frequência, raramente bronzeia. A presença de sardas é frequente; cabelos ruivos, castanhos ou loiros e olhos claros: azuis, verdes, cinzas e etc. 1-5
II clara; europeu de pele clara[4] Queima com frequência, às vezes bronzeia. Cabelos claros ou escuros, e olhos azuis, verdes, castanhos, cinzas e âmbares. 6-10
III clara média; europeu de pele escura, ou ainda, caucasiano médio"[4] Às vezes queima, bronzeia com frequência. Geralmente, cabelos castanhos e olhos azuis, verdes, castanhos, âmbares e, raramente, pretos. 11-15
IV escura média; pessoas típicas do "Mediterrâneo" (sul da Europa e norte da África), ou ainda, pele cor de oliva"[4] Raramente queima, bronzeia com frequência. Geralmente, cabelos castanhos escuros, pretos e olhos azuis, verdes, castanhos ou, ainda, pretos. 16-20
V escura, "marrom" ou "parda" Pele natural marrom-negra. Cabelos pretos e olhos castanhos ou pretos. 21-28
VI muito escura ou "negra" Pele natural negra. Cabelos e olhos pretos, com poucas variações. 29-36

Genética da variação de cor da pele[editar | editar código-fonte]

A arquitetura genética evolutiva da pigmentação da pele em europeus do norte, africanos ocidentais e leste-asiáticos.

O entendimento da variação de cor da pele humana sob mecanismos genéticos subjacentes ainda é incompleto. No entanto, estudos genéticos descobriram um número de genes que afetam a cor da pele humana em populações específicas, e têm mostrado que isso acontece independentemente de outras características físicas, tais como os olhos e a cor do cabelo. Diferentes populações têm diferentes freqüências alélicas destes genes, e é a combinação dessas variações alélicas que trazem sobre o complexo variação, contínua na coloração da pele, como podemos observar hoje em seres humanos modernos. Estudos sugerem um modelo 3-way para a evolução da cor da pele humana, com a pele escura evoluindo nos primeiros hominídeos na África sub-saariana e a pele clara evoluindo de forma independente na Europa e Ásia Oriental depois que os humanos modernos se expandiram para fora da África.[5] [6] [7] [8]

Pele escura[editar | editar código-fonte]

Todos os seres humanos modernos compartilham um ancestral em comum que viveu há cerca de 200.000 anos atrás na África.[9] As comparações entre genes de pigmentação da pele conhecidos em chimpanzés e africanos modernos mostram que a pele escura evoluiu junto com a perda de pêlos no corpo cerca de 1,2 milhão de anos atrás e é o estado ancestral de todos os seres humanos.[10] Investigações sobre populações de pele escura no sul da Ásia e Melanésia indicam que a pigmentação da pele nestas populações é devido à preservação deste estado ancestral e não em função de novas variações sobre uma população previamente iluminada.[11]

  • MC1R

O receptor de melanocortina 1 (MC1R) é primariamente responsável por determinar se a feomelanina e eumelanina é produzida no corpo humano. A pesquisa mostra, pelo menos 10 diferenças em MC1R, entre amostras de chimpanzés e africanos e, que o gene provavelmente sofreu uma forte seleção positiva (a limpeza seletiva) nos primeiros hominídeos há cerca de 1,2 milhão de anos.[12] Isto é consistente com a seleção positiva para o alto - fenótipo visto na África e em outros ambientes com alta exposição aos raios ultravioletas.[10] [11]

Pele clara[editar | editar código-fonte]

Para a maior parte, a evolução de pele clara tem seguido caminhos genéticos diferentes em populações europeias e do leste asiático. Dois genes, no entanto, KITLG e ASIP, têm mutações associadas com a pele mais clara que têm altas freqüências em ambas as populações europeias e da Ásia Oriental. Acredita-se que eles se originaram depois que os humanos se espalharam para fora da África, em torno de 30.000 anos atrás.[8] Dois subsequentes estudos de associação do genoma não encontraram correlação significativa entre esses genes e a cor da pele, e sugerem que os resultados anteriores podem ter sido o resultado de métodos de correção incorretas e tamanhos de painéis pequenos, ou que os genes têm um efeito muito pequeno para serem detectados por estudos maiores.[13] [14]

Dimorfismo sexual[editar | editar código-fonte]

Observou-se que humanos adultos do sexo feminino são consistentemente mais leves na pigmentação da pele do que os homens na mesma população.[15] Esta forma de dimorfismo sexual é devido à exigência em fêmeas humanas para quantidades elevadas de cálcio durante a gravidez e lactação. Recém-nascidos em amamentação, cujos esqueletos estão crescendo, exigem grandes quantidades de ingestão de cálcio do leite da mãe (cerca de 4 vezes mais do que durante o desenvolvimento pré-natal),[16] parte das quais provém de reservas no esqueleto da mãe. Recursos adequados de vitamina D são necessários para absorver o cálcio da dieta, e tem sido demonstrado que as deficiências de vitamina D e de cálcio aumentam a probabilidade de diversas malformações congénitas, tais como espinha bífida e raquitismo. A seleção natural levou ao fato de haver mulheres com pele mais clara do que os homens em todas as populações indígenas, porque as mulheres devem ter o suficiente de vitamina D e cálcio para apoiar o desenvolvimento do feto e para manter a sua própria saúde.[17]

Os sexos também diferem na forma como eles mudam a sua cor da pele com a idade. Homens e mulheres não nascem com cor de pele diferente, eles começam a divergir durante a puberdade com a influência de hormônios sexuais. As mulheres também podem alterar a pigmentação em certas partes do corpo, tais como a aréola, durante o ciclo menstrual e a gravidez e entre 50 e 70% de mulheres grávidas desenvolvem a "máscara da gravidez" (melasma) nas faces, lábios, testa e no queixo.[17] Isto é causado pelo aumento de hormônios femininos e pode se desenvolver em mulheres que tomam pílulas anticoncepcionais ou participam de terapia de reposição hormonal.[18]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. Walters, K. A., & Roberts, M. S. (2008). Dermatologic, cosmeceutic, and cosmetic development: Therapeutic and novel approaches. New York: Informa Healthcare.
  2. Frost, Peter (2006). «Why Do Europeans Have So Many Hair and Eye Colors?». University of California — Los Angeles. Consultado em 2007-10-15. 
  3. Norton, Heather L.; Rick A. Kittles, Esteban Parra, Paul McKeigue, Xianyun Mao, Keith Cheng, Victor A. Canfield, Daniel G. Bradley, Brian McEvoy and Mark D. Shriver (2006). «Genetic Evidence for the Convergent Evolution of Light Skin in Europeans and East Asians» (PDF). Oxford Journals [S.l.: s.n.]  Parâmetro desconhecido |month= ignorado (|data=) (Ajuda);
  4. a b c d estes são os nomes normalmente encontrados para estes tipos - US Army "Healthy Skin Campaign" goldnbrown.co.uk, hautzone.ch etc.
  5. McEvoy, B. (2006). «The genetic architecture of normal variation in human pigmentation: an evolutionary perspective and model». Human Molecular Genetics [S.l.: s.n.] 15 (2): 176–181. doi:10.1093/hmg/ddl217. 
  6. Sturm, R. A. (2009). «Molecular genetics of human pigmentation diversity». Human Molecular Genetics [S.l.: s.n.] 18: 9–17. doi:10.1093/hmg/ddp003. 
  7. Norton, H. L.; Kittles, R. A.; Parra, E.; McKeigue, P.; Mao, X.; Cheng, K.; Canfield, V. A.; Bradley, D. G.; McEvoy, B.; Shriver, M. D. (2006). «Genetic Evidence for the Convergent Evolution of Light Skin in Europeans and East Asians». Molecular Biology and Evolution [S.l.: s.n.] 24 (3): 710–22. doi:10.1093/molbev/msl203. PMID 17182896. 
  8. a b Belezal, Sandra; Santos, A. M.; McEvoy, B.; Alves, I.; Martinho, C.; Cameron, E.; Shriver, M. D.; Parra, E. J.; Rocha, J. (2012). «The timing of pigmentation lightening in Europeans». Molecular Biology and Evolution [S.l.: s.n.] 30 (1): 24–35. doi:10.1093/molbev/mss207. PMC 3525146. PMID 22923467. 
  9. Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S; MacAulay, V; Richards, M. B. (June 2009). «Correcting for purifying selection: an improved human mitochondrial molecular clock». Am. J. Hum. Genet. [S.l.: s.n.] 84 (6): 740–59. doi:10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773. 
  10. a b Rogers, Alan R.; Iltis, David; Wooding, Stephen (2004). «Genetic Variation at the MC1R Locus and the Time since Loss of Human Body Hair». Current Anthropology [S.l.: s.n.] 45: 105–8. doi:10.1086/381006. JSTOR 381006. 
  11. a b Harding, R; Healy, E; Ray, A; Ellis, N; Flanagan, N; Todd, C; Dixon, C; Sajantila, A; Jackson, I; Birch-Machin, Mark A.; Rees, Jonathan L. (2000). «Evidence for Variable Selective Pressures at MC1R». The American Journal of Human Genetics [S.l.: s.n.] 66 (4): 1351–61. doi:10.1086/302863. PMC 1288200. PMID 10733465. 
  12. Rogers, Alan R.; Iltis, David; Wooding, Stephen (2004). «Genetic variation at the MC1R locus and the time since loss of human body hair». Current Anthropology [S.l.: s.n.] 45 (1): 105–124. doi:10.1086/381006. 
  13. Beleza, Sandra; Johnson, Nicholas A.; Candille, Sophie I.; Absher, Devin M.; Coram, Marc A.; Lopes, Jailson; Campos, Joana; Araújo, Isabel Inês; Anderson, Tovi M.; Vilhjálmsson, Bjarni J.; Nordborg, Magnus; Correia e Silva, António; Shriver, Mark D.; Rocha, Jorge; Barsh, Gregory S.; Tang, Hua (March 2013). «Genetic Architecture of Skin and Eye Color in an African-European Admixed Population». PLoS Genetics [S.l.: s.n.] 9 (3): e1003372. doi:10.1371/journal.pgen.1003372. PMC 3605137. PMID 23555287. 
  14. Candille, Sophie I.; Absher, Devin M.; Beleza, Sandra; Bauchet, Marc; McEvoy, Brian; Garrison, Nanibaa’ A.; Li, Jun Z.; Myers, Richard M.; Barsh, Gregory S.; Tang, Hua; Shriver, Mark D. (31 October 2012). «Genome-Wide Association Studies of Quantitatively Measured Skin, Hair, and Eye Pigmentation in Four European Populations». PLoS ONE [S.l.: s.n.] 7 (10): e48294. Bibcode:2012PLoSO...748294C. doi:10.1371/journal.pone.0048294. PMC 3485197. PMID 23118974. 
  15. Jablonski, Nina; Chaplin, George (2000). «The evolution of human skin coloration» (PDF). Journal of Human Evolution [S.l.: s.n.] 39 (1): 57–106. doi:10.1006/jhev.2000.0403. PMID 10896812. 
  16. Kovacs, Christine (2008). «Vitamin D in pregnancy and lactation: maternal, fetal, and neonatal outcomes from human and animal studies». American Journal of Clinical Nutrition [S.l.: s.n.] 88 (2): 520S–528S. PMID 18689394. 
  17. a b Erro de citação: Tag <ref> inválida; não foi fornecido texto para as refs chamadas LivCol
  18. Costin and Hearing; Hearing, V. J. (2007). «Human skin pigmentation: Melanocytes modulate skin color in response to stress». FASEB Journal [S.l.: s.n.] 21 (4): 976–994. doi:10.1096/fj.06-6649rev. PMID 17242160. 
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