Cromossoma 19
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Fevereiro de 2020) |
O cromossoma 19 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano.
Genes[editar | editar código-fonte]
| APOE |
| BCKDHA |
| DMPK |
| GCDH |
| HAMP |
| MCPH2 |
| NOTCH3 |
| NRTN |
| PRX |
| SLC5A5 |
| STK11 |
| EYCL1: OMIM: 227240 |
| HCL1: OMIM: 113750 |
Doenças[editar | editar código-fonte]
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Alzheimer
- Doença da urina em xarope de ácer
- Neuropatia óptica hereditária de Leber
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Aase
