Cromossoma 3 (humano)

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Par de cromossoma 3
Chromosome 3.svg

O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Tem aproximadamente 200 milhões de pares de bases, representando 6,5 % da totalidade de DNA presente na célula.

Contém entre 1100 e 1500 genes.

Alguns Genes[editar | editar código-fonte]

braço p
Locus Gene Descrição
3p21.1 ALAS 1 5'aminolevulinato sintase 1
3p25 BTD biotinidase
3p21.31 CCR5 receptor 5 de quimiocina
3p26.3 CNTN4 contactina 4
3p21.1 COL7A1 colágeno, tipo 7, alfa 1
3p14.2 C3orf14 Fase de leitura aberta 14
3p14.2-p14.1 MITF fator de transcrição associado a microftalmia
3p21.3 MLH1 homólogo 1 de mutL
3p25 OXTR receptor de oxitocina
3p22-p21.1 PTHR1 receptor 1 do hormônio paratireiodal
3p21 SCN5A canal de sódio dependente de voltagem tipo 5, subunidade alfa
3p21.31 SLC25A20 veículo de transporte de soluto, família 25, membro 15 d
3p21 TMIE transmembrana do ouvido interno
3p25.3 VHL supressor de tumor von Hippel-Lindau
3p14.1 FOXP1 forkhead box P1
3p26.2 CRBN proteína cereblon
braço q
Gene Descrição
ADIPOQ adiponectina
CAMPD1 camptodactyly
CPOX coproporfirinogenio oxidase
HGD homogentisate 1,2-dioxygenase
IFT122 gene de transporte intraflagelar 122
MCCC1 metilcrotonoil-coenzima a carboxilase 1 (alfa)
PCCB propionil coenzima a carboxilase. beta polipeptideo
PDCD10 morte celular programada 10
PIK3CA fosfoinositide-3-quinase, catalica, alfa polipeptídeo
RAB7 membro da família dos oncogenes RAS
RHO pigmento visual rodopsina
SOX2 fator de transcrição
USH3A Síndrome de Usher 3A
ZNF9 proteína dedo de zinco 9

Doenças[editar | editar código-fonte]

Algumas das doenças relacionadas com genes localizados no cromossoma 3:

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