Desoxiadrenalina
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| Desoxiadrenalina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 4-(2-Methylaminoethyl)benzene-1,2-diol |
| Outros nomes | Epinine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C9H13NO2/c1-10-5-4-7-2-3-8(11)9(12)6-7/h2-3,6,10-12H,4-5H2,1H3
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H13NO2 |
| Massa molar | 167.21 g/mol |
| Compostos relacionados | |
| Catecolaminas relacionados | Dopamina (sem o metil no N) Adrenalina (hidroxi no carbono 1 do etil) |
| Compostos relacionados | N-metiltiramina (sem a hidroxila na posição 2 do anel) Homarilamina (Hs das hidroxilas substituídos por metileno) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Desoxiadrenalina, desoxiepinefrina, N-Metildopamina [carece de fontes] ou epinina é um fármaco simpaticomimético e vasodilatador,[1] formalmente derivado da dopamina através de um metil do seu grupo amino, ou derivado da adrenalina pela redução da hidroxila que não está ligada ao anel aromático.
Ela se encontra como um dos alcaloides do peiote, e é o produto da quebra da ibopamina.[carece de fontes] Ela é usada no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva.[2]
Referências
- ↑ PubChem
- ↑ Ralph Gifford, Warren C. Randolph, Frances C. Heineman and John A. Ziemniak (1986), «Analysis of epinine and its metabolites in man after oral administration of its pro-drug ibopamine using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection», Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, 381, pp. 83–93, doi:10.1016/S0378-4347(00)83567-7