Dibutilftalato

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
Dibutilftalato
Alerta sobre risco à saúde
Dibutyl phthalate.svg
Dibutyl phthalate 3D balls.png
Nome IUPAC Dibutyl phthalate
Outros nomes Di-n-butyl phthalate, Butyl phthalate, n-Butyl phthalate, 1,2-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, o-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, DBP, Palatinol C, Elaol, Dibutyl-1,2-benzene-dicarboxylate
Identificadores
Número CAS 84-74-2
PubChem 3026
Número EINECS 201-557-4
ChemSpider 13837319
KEGG C14214
ChEBI 34687
Número RTECS TI0875000
Código ATC P03BX03
SMILES
Propriedades
Fórmula química C16H22O4
Massa molar 278.32 g mol-1
Aparência Colorless to faint yellow oily liquid
Odor aromatic
Densidade 1.05 g/cm3 at 20 °C
Ponto de fusão

-35 °C, 238 K, -31 °F

Ponto de ebulição

340 °C, 613 K, 644 °F

Solubilidade em água 13 mg/L (25 °C)
log P 4.72
Pressão de vapor 0.00007 mmHg (20°C)[1]
Riscos associados
Principais riscos
associados
Perigoso para o meio ambiente (N), Irritante (Xi)
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
 
Frases R R50 R61 R62
Frases S S45 S53 S61
Limites de explosividade 0.5 - 3.5%
EUA Limite de exposição
permissível (PEL)
TWA 5 mg/m3[1]
LD50 5289 mg/kg (oral, camundongo)
8000 mg/kg (oral, rato)
10,000 mg/kg (oral, porquinho-da-índia)[2]
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dibutilftalato (DBP) é um plastificante comumente usado. Também é usado como aditivo em adesivos e tintas de impressão. É solúvel em vários solventes orgânicos, e.g. álcool, éter e benzeno. DBP é também usado como um ectoparasiticida.

Controle legislativo[editar | editar código-fonte]

União europeia[editar | editar código-fonte]

O uso dessa substância em cosméticos, incluindo vernizes de unha, e banido na União Europeia sob a Directiva 76/768/EEC 1976.[3]

O uso de DPB está restrito a brinquedos infantis desde 1999.[4]

Estados Unidos[editar | editar código-fonte]

DBP foi acrescentado à lista de suspeitos teratogênicos California Proposition 65 (1986) em novembro de 2006. Suspeita-se de ser um disruptor endócrino. Era usado em alguns vernizes de unha; todos os principais produtores começaram a eliminar esta substância de vernizes de unha no outono de 2006.

DBP foi banido permanentemente de brinquedos infantis com concentrações de 1 000 ppm ou superiores, sob a seção 108 do Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).

Produção[editar | editar código-fonte]

DBP é produzido pela reação de n-butanol com anidrido ftálico. Foi produzido nos Estados Unidos pela Eastman Chemical Company, mas a empresa anunciou em maço de 2011 que irá encerrar a produção e retirar o DBP e o DEP do mercado em dezembro de 2011.[5]

Exposição[editar | editar código-fonte]

Baseado na amostra de urina de pessoas de diferentes idades, a comissão europeia Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) concluiu que a exposição total a ftalatos individuais na população em geral está abaixo da ingestão diária tolerável (IDT), exceto no caso do DBP para o qual é necessário mais esforços para reduzir a exposição.[6]

Biodegradação[editar | editar código-fonte]

Fungos lignolíticos Polyporus brumalis degradam DBP. [7]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências[editar | editar código-fonte]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]