Dicromato de sódio
Dicromato de sódio | |||||||||||||||
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Nomes | |||||||||||||||
Outros nomes | Dicromato de sódio hidratado | ||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Dicromato de sódio, comercialmente também chamado de bicromato de sódio, é o composto químico com a fórmula Na2Cr2O7. Normalmente o sal é usado em sua forma dihidratada Na2Cr2O7·2H2O. Sua química, aparência, e comportamento são muito similares ao de seu similar mais largamente encontrado dicromato de potássio. Esta substância é aproximadamente vinte vezes mais solúvel em água que o similar sal de potássio (49 g/L a 0 °C) e seu peso equivalente é também mais baixo, o que frequentemente é desejável.[1]
Aplicações
[editar | editar código-fonte]Tem aplicação como um conservante para madeira, em especial conjuntamente com o sulfato de cobre, no que é chamado de cromato de cobre ácido, que é uma mistura de sulfato de cobre, dicromato de sódio e trióxido de cromo, patenteada em 1927.[2]
Aplicações em química orgânica
[editar | editar código-fonte]Este composto oxida ligações C-H benzílicas e alicíclicas a derivados carbonila. Por exemplo, 2,4,6-trinitrotolueno é oxidado ao correspondente ácido carboxílico.[3]. Similarmente, 2,3-dimethylnaphthalene é oxidado por Na2Cr2O7 para 2,3-naphthalenedicarboxylic acid (m.p. 239–241 °C).[4]
Segurança
[editar | editar código-fonte]Tal qual muitos compostos de cromo hexavalente, dicromato de sódio é considerado perigoso, possivelmente carcinogênico.
Referências
- ↑ Freeman, F. "Sodium Dichromate" na Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
- ↑ João Carlos Moreschi; PRODUTOS PRESERVANTES DE MADEIRA Arquivado em 24 de dezembro de 2006, no Wayback Machine.; UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA FLORESTAL - www.madeira.ufpr.br
- ↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. “2,4,6-Trinitrobenzoic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 1, p.543 (1941). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV1P0543.pdf Arquivado em 30 de setembro de 2007, no Wayback Machine.
- ↑ Friedman, L. “2,3-Naphthalenedicarboxylic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.810 (1973). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P0810.pdf Arquivado em 30 de setembro de 2007, no Wayback Machine..