Dietilditiocarbamato de sódio

Dietilditiocarbamato de sódio
Propriedades
Fórmula química	C5H10NS2Na
Massa molar	171.259 g/mol (anidro)
Aparência	Sólido cristalino branco, ; levemente castanho, ; ou levemente róseo
Densidade	1.1 g/cm3
Ponto de fusão	95 °C, 368 K, 203 °F
Solubilidade em água	solúvel
Solubilidade	solúvel em álcool, acetona ; insolúvel em éter, benzeno

Dietilditiocarbamato de sódio
Identificadores
Número CAS	148-18-5
PubChem	533728
ChemSpider	8642
SMILES	[Na+].[S-]C(=S)N(CC)CC;
InChI	InChI=1/C5H11NS2.Na/c1-3-6(4-2)5(7)8;/h3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1 Key:IOEJYZSZYUROLN-REWHXWOFAF;

Dietilditiocarbamato de sódio
Nomes
Nome IUPAC	sodium (diethylcarbamothioyl)sulfanide
Dietilditiocarbamato de sódio
Identificadores
Número CAS	148-18-5
PubChem	533728
ChemSpider	8642
SMILES	[Na+].[S-]C(=S)N(CC)CC;
InChI	InChI=1/C5H11NS2.Na/c1-3-6(4-2)5(7)8;/h3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1 Key:IOEJYZSZYUROLN-REWHXWOFAF;
Dietilditiocarbamato de sódio
Propriedades
Fórmula química	C5H10NS2Na
Massa molar	171.259 g/mol (anidro)
Aparência	Sólido cristalino branco, ; levemente castanho, ; ou levemente róseo
Densidade	1.1 g/cm3
Ponto de fusão	95 °C, 368 K, 203 °F
Solubilidade em água	solúvel
Solubilidade	solúvel em álcool, acetona ; insolúvel em éter, benzeno
Dietilditiocarbamato de sódio
Riscos associados
Principais riscos; associados	Nocivo
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Dietilditiocarbamato de sódio é o composto organossulfurado com a fórmula NaS₂CN(C₂H₅)₂.

Preparação

Este sal é obtido por tratar-se dissulfeto de carbono com dietilamina na presença de hidróxido de sódio:

CS₂ + HN(C₂H₅)₂ + NaOH → NaS₂CN(C₂H₅)₂ + H₂O

Outros ditiocarbamatos podem ser preparados similarmente de aminas secundárias e dissulfeto de carbono. São usados como agentes quelantes para íons de metais de transição e como precursores para herbicidas e reagentes de vulcanização.

Oxidação de dietilditiocarbamato de sódio resulta o dissulfeto, também chamado um dissulfeto de tiuram (Et = etila):

2 NaS₂CNEt₂ + I₂ → Et₂NC(S)S-SC(S)NEt₂ + 2 NaI

↑ Goshorn, R. H.; Levis, Jr., W. W. ;Jaul, E.; Ritter, E. J. (1963). «Diethylthiocarbamyl Chloride». Org. Synth. ; Coll. Vol., 4
↑ Henry Y.; Guissani A.; Ducastel B. (eds); "Nitric oxide research from chemistry to biology: EPR spectroscopy of nitrosylated compounds." Landes, Austin 1997.
↑ Vanin A.F.; Huisman A.; van Faassen E.E.; "Iron dithiocarbamates as spin trap for nitric oxide: Pitfalls and successes." Methods in Enzymology vol 359 (2002) 27 - 42.
↑ van Faassen E.E.; Vanin A.F. (eds); "Radicals for life: The various forms of nitric oxide." Elsevier, Amsterdam 2007.
↑ Atanasov AG, Tam S, Röcken JM, Baker ME,Odermatt A. Inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 bydithiocarbamates. Biochem Biophys ResCommun. 2003 Aug 22;308(2):257-62. PubMedPMID 12901862. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12901862

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