Difosfato de uridina glicose

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Difosfato de uridina glicose
Alerta sobre risco à saúde
UDP-Glucose.svg
Nome IUPAC [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopirimidin-1-il)-3,4-di-hidroxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil] [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tri-hidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il] fosfato de hidrogênio
Outros nomes UDP-glicose
Identificadores
Número CAS 133-89-1
PubChem 8629
ChemSpider 8308
MeSH Uridine+Diphosphate+Glucose
ChEBI 52249
SMILES
InChI
1/C15H24N2O17P2/c18-3-5-8(20)10(22)12(24)14(32-5)33-36(28,29)34-35(26,27)30-4-6-9(21)11(23)13(31-6)17-2-1-7(19)16-15(17)25/h1-2,5-6,8-14,18,20-24H,3-4H2,(H,26,27)(H,28,29)(H,16,19,25)/t5-,6-,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14-/m1/s1
Propriedades
Fórmula molecular C15H24N2O17P2
Massa molar 566.302 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

O difosfato de uridina glicose (UDP-glicose) é um açúcar nucleotídeo. Está envolvido nas reações da glicosiltransferase no metabolismo.

Funções[editar | editar código-fonte]

A UDP-glicose é usada na biossíntese do açúcar nucleotídico como uma forma ativada de glicose, um substrato para enzimas chamadas glicosiltransferases.[1]

A UDP-glicose é um precursor do glicogênio e pode ser convertida em UDP-galactose e ácido UDP-glucurônico, que podem ser usados como substratos pelas enzimas que produzem polissacarídeos contendo galactose e ácido glucurônico.

A UDP-glicose também pode ser usada como precursora de sacarose, lipopolissacarídeos e glicosfingolípidos.

Componentes[editar | editar código-fonte]

A UDP-glicose consiste no grupo pirofosfato, na pentose açúcar ribose, na glicose e no nucleobase uracilo.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. «Glycobiology». Annu Rev Biochem. 57: 785–838. 1988. PMID 3052290. doi:10.1146/annurev.bi.57.070188.004033 
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