Ditelureto de difenila

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Ditelureto de difenila
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Diphenylditelluide
Outros nomes fenilsitelureto
Identificadores
Número CAS 32294-60-3
PubChem 100657
ChemSpider 90943
SMILES
InChI
1/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Propriedades
Fórmula molecular C12H10Te2
Massa molar 409.42 g/mol
Aparência pó laranja
Densidade 2.23 g/cm3
Ponto de fusão

66-67 °C

Ponto de ebulição

decomp.

Solubilidade em água insolúvel
Solubilidade em outros solvente Diclorometano
Estrutura
Geometria de
coordenação
90° na simetria Se
C2
Momento dipolar 0 D
Riscos associados
Principais riscos
associados
Tóxico
Frases R 20/21/22-36/37/38
Frases S 26-36
Compostos relacionados
Compostos relacionados Dissulfeto de difenila (Ph2S2)
Disseleneto de difenila (Ph2Se2)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ditelureto de difenila é o composto químico orgânico com a fórmula (C6H5Te)2, abreviado na literatura seguidamente como Ph2Te2, onde Ph corresponde à fenila, na língua inglesa phenyl. Este sólido colorido de laranja é o derivado oxidado do instável benzenotelurol, PhTeH. Ph2Te2 é usado como um fonte de unidades PhTe em síntese orgânica.

A molécula tem simetria C2.

Preparação[editar | editar código-fonte]

Ph2Te2 é preparado pela oxidação de telurofenolato, o qual é gerado via o reagente de Grignard:[1]

PhMgBr + Te → PhTeMgBr
2PhTeMgBr + 0.5 O2 + H2O → Ph2Te2 + 2 MgBr(OH)

Toxicidade[editar | editar código-fonte]

O Ph2Te2 apresenta evidências de causar danos neurais (neurotoxicidade) em filhotes de ratos expostos a esta substância, com redução do teor de mielina e ativação da AChE (acetilcolinesterase).[2]

Referências

  1. Crich, D.; Yao, Q. "Diphenyl Ditelluride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
  2. Simone Pinton; Cristiane Luchese; Eluza C. Stangherlin; Silvane S. Roman; Cristina W. Nogueira, Diphenyl ditelluride induces neurotoxicity and impairment of developmental behavioral in rat pups; J. Braz. Chem. Soc. vol.21 no.11 São Paulo 2010.