Domperidona
| Domperidona Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 1,3-diidro-5-cloro-1-(1-(3-(2,3-diidro- 2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)- 4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-ona |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00418 |
| Código ATC | A03 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C22H24ClN5O2 |
| Massa molar | 425.9 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
242,5 °C[1] |
| Solubilidade em água | praticamente insolúvel[2] |
| Solubilidade | solúvel em dimetilformamida muito pouco solúvel em etanol 96 % muito pouco solúvel em metanol [2] |
| Acidez (pKa) | 7,9[1] |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral, Rectal, Endovenoso |
| Metabolismo | hepático e intestinal |
| Meia-vida biológica | 7 horas |
| Excreção | amamentação, renal |
| Riscos associados | |
| Frases R | R62 R63 |
| Frases S | S26 S36 |
| LD50 | 5243 mg·kg-1 (rato p.o.)[1] 46,5 mg·kg-1 (camundongo i.v.)[1] |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A Domperidona é um fármaco antidopaminérgico, do grupo dos "modificadores da motilidade gastrointestinal", que é utilizado para tratamento de situações de vómitos ou náuseas.
Indicações: Síndromes dispépticas frequentemente associadas a um retardo de esvaziamento gástrico, refluxo gastroesofágico e esofagite: - sensação de empachamento epigástrico, saciedade precoce, distensão abdominal, dor abdominal alta; - eructação, flatulência; - náuseas e vômitos; - azia, queimação epigástrica com ou sem regurgitação de conteúdo gástrico. Náuseas e vômitos de origem funcional, orgânica, infecciosa ou alimentar ou induzidas por radioterapia ou tratamentos por drogas (anti-inflamatórios, antineoplásicos). Uma indicação específica são as náuseas e vômitos induzidos pelos agonistas dopaminérgicos usados na Doença de Parkinson como a L-dopa e bromocriptina.
Referências
- ↑ a b c d (en) « Domperidona » em ChemIDplus.
- ↑ a b Europäische Arzneibuch-Kommission, ed. (2006). «EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE». 5.1–5.8
