Dostarlimab
Dostarlimab, vendido sob a marca Jemperli, é um anticorpo monoclonal usado como medicamento para o tratamento do câncer de endométrio.[1][2]
Dostarlimab é um anticorpo monoclonal bloqueador do receptor de morte programado-1 (PD-1).
O Dostarlimab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos e na União Europeia em abril de 2021.[3][4][5][6]
Os efeitos colaterais mais comuns relatados nos EUA incluem fadiga/astenia, náusea, diarreia, anemia e constipação. Outros efeitos colaterais comuns relatados na UE incluem vômitos, dor nas articulações, coceira, erupção cutânea, febre e hipotireoidismo (níveis baixos de hormônios da tireoide).
Usos médicos[editar | editar código-fonte]
Dostarlimab é indicado para o tratamento de adultos com câncer de endométrio recorrente ou avançado com deficiência de reparo de incompatibilidade, conforme determinado por um teste aprovado pela FDA, que progrediu ou após o tratamento anterior com um regime contendo platina.
Em 17 de agosto de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao Dostarlimab para adultos com tumores sólidos recorrentes ou avançados com deficiência de reparo de incompatibilidade, conforme determinado por um teste aprovado pela FDA, que progrediram em ou após tratamento e que não têm opções de tratamento alternativas satisfatórias.[7][8]
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
Reações adversas graves em mais de 2% dos pacientes incluíram sepse, lesão renal aguda, infecção do trato urinário, dor abdominal e pirexia.
Reações adversas imunomediadas podem ocorrer incluindo pneumonite, colite, hepatite, endocrinopatias e nefrite.
Referências
- ↑ «STATEMENT ON A NONPROPRIETARY NAME ADOPTED BY THE USAN COUNCIL» (PDF). 29 de novembro de 2017. Consultado em 8 de julho de 2022
- ↑ Kasherman L, Ahrari S, Lheureux S (março de 2021). «Dostarlimab in the treatment of recurrent or primary advanced endometrial cancer». London, England. Future Oncology. 17 (8): 877–892. doi:10.2217/fon-2020-0655
- ↑ «FDA grants accelerated approval for GSK's Jemperli (dostarlimab-gxly) for women with recurrent or advanced dMMR endometrial cancer» (Nota de imprensa). GlaxoSmithKline. 22 de abril de 2021. Consultado em 22 de abril de 2021. Arquivado do original em 23 de abril de 2021 – via PR Newswire
- ↑ «European Commission Approves Jemperli (dostarlimab), the First Anti-PD-1 Therapy Approved for Recurrent or Advanced dMMR/MSI-H Endometrial Cancer in Europe» (Nota de imprensa). AnaptysBio Inc. 23 de abril de 2021. Consultado em 13 de julho de 2021. Arquivado do original em 17 de julho de 2021 – via GlobeNewswire
- ↑ «FDA Approves Jemperli (dostarlimab-gxly) for dMMR Endometrial Cancer» (Nota de imprensa). AnaptysBio, Inc. 22 de abril de 2021. Consultado em 18 de agosto de 2021. Arquivado do original em 19 de agosto de 2021
- ↑ Galienne M, Rodrigues M (2021). «[New drug approval: Dostarlimab – second line in advanced MSI endometrial cancer]». Bulletin Du Cancer (em French). 108 (7-8): 675–676. doi:10.1016/j.bulcan.2021.04.006
- ↑ «FDA grants accelerated approval to dostarlimab-gxly for dMMR advanced solid tumors». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 de agosto de 2021. Consultado em 18 de agosto de 2021. Arquivado do original em 18 de agosto de 2021
- ↑ «GSK receives FDA accelerated approval for Jemperli (dostarlimab-gxly) for adult patients with mismatch repair-deficient (dMMR) recurrent or advanced solid tumors». GlaxoSmithKline (Nota de imprensa). 17 de agosto de 2021. Consultado em 18 de agosto de 2021. Arquivado do original em 10 de junho de 2022
