Eosina Y

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Eosina Y
Alerta sobre risco à saúde
Eosin Y.svg
Nome IUPAC 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate [in its deprotonated form]
Identificadores
Número CAS 17372-87-1
PubChem 27020
ChemSpider 10580
MeSH Eosine+Yellowish-(YS)
ChEBI 52053
SMILES
InChI
1/C20H8Br4O5.2Na/c21-11-5-9-13(7-3-1-2-4-8(7)20(27)28)10-6-12(22)17(26)15(24)19(10)29-18(9)14(23)16(11)25;;/h1-6,25H,(H,27,28);;/q;2*+1/p-2
Propriedades
Fórmula química C20H6Br4Na2O5
Massa molar 691.83 g mol-1
Solubilidade em água 1 mg/mL em etanol[1]
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Eosina Y, um composto orgânico, cujo nome origina-se do grego εως, "amanhecer", é uma forma de eosina, pertencente ao grupo de compostos do xanteno. É um corante ácido vermelho mais comumente usado para destacar material citoplasmático em amostras em citologia e pode ser utilizado para tingir têxteis e papel. Apresenta absorção máxima a 515-518 nm.[2]

Além da comumente usada eosina Y (onde Y é oriundo da inglês yellowish, "amarelado"), existe também a eosina B (do inglês bluish, azulado), que, diferentemente do tom amarelado a eosina Y, apresenta um tom azulado. Na molécula da eosina B, dois dos átomos de bromo são substituídos por dois grupos nitro. Ambas as eosinas são derivadas da fluoresceína.

Usos[editar | editar código-fonte]

Tem encontrado aplicações como um catalisador fotoredox em síntese orgânica.[3][4]


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Referências

  1. Eosin Y - www.sigmaaldrich.com
  2. Eosin Y Arquivado em 23 de agosto de 2017, no Wayback Machine. - StainFile
  3. Durga Prasad Haria and Burkhard König; Synthetic applications of eosin Y in photoredox catalysis; Chem. Commun., 2014,50, 6688-6699 - DOI: 10.1039/C4CC00751D
  4. Michal Majek, Fabiana Filace and Axel Jacobi von Wangelin; On the mechanism of photocatalytic reactions with eosin Y; Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 981–989. doi:10.3762/bjoc.10.97