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Revisão das 15h10min de 9 de janeiro de 2010

Inosina Alerta sobre risco à saúde

Identificadores
Número CAS	58-63-9
PubChem	6021
DrugBank	EXPT02378
Código ATC	D06BB05,G01 AX02
Propriedades
Fórmula química	C₁₀H₁₂N₄O₅
Massa molar	268.2 g mol^-1
Farmacologia
Metabolismo	Hepático
Classificação legal	{{{legal_status}}}
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A inosina é um nucleósido formado pela ligação da hipoxantina a uma ribose (ribofuranose) através de uma ligação glicosídica β-N₉.

A inosina é usualmente encontrada em tRNAs.

Síntese

A adenina é convertida a adenosina ou a monofosfato de inosina; qualquer uma destas moléculas pode ser então convertida a inosina, que consegue emparelhar com adenina, citosina e uracilo.

Importância clínica

A inosina foi utilizada nos anos setenta em países do leste europeu na tentativa de melhorar os resultados de atletas, pelo facto de ser um composto utilizado no mecanismo do movimento muscular. No entanto, ensaios clínicos conduzidos neste sentido não mostraram a existência de tais melhorias.^[1]

Foi posteriormente demonstrado que a inosina tem propriedades neuroprotectoras, tendo sido proposta para administração pós-AVC por estimular o revestimento axonal.^[2] Tem sido também testada para a esclerose múltipla, encontrando-se na fase II dos testes clínicos.^[3]

Biotecnologia

A inosina é útil no desenho de primers a utilizar na reacção em cadeia da polimerase, pois emparelha de forma indiscriminada com adenina, timina ou citosina. A inserção de inosina em primers permite a existência de polimorfismo numa posição específica da sequência nucleotídica do primer, sem afectar a sua capacidade de annealing (ligação à cadeia principal de DNA a ser amplificada).

Referências

↑ McNaughton L, Dalton B, Tarr J (1999). «Inosine supplementation has no effect on aerobic or anaerobic cycling performance». International journal of sport nutrition. 9 (4): 333–44. PMID 10660865
↑ Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI (2002). «Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (13): 9031–6. PMID 12084941. doi:10.1073/pnas.132076299
↑ http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327

[1] McNaughton L, Dalton B, Tarr J (1999). «Inosine supplementation has no effect on aerobic or anaerobic cycling performance». International journal of sport nutrition. 9 (4): 333–44. PMID 10660865

[2] Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI (2002). «Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (13): 9031–6. PMID 12084941. doi:10.1073/pnas.132076299

[3] ttp://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327

[1]

[2]

[3]

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 A inosina é usualmente encontrada em [[tRNA]]s.
-==Síntese==
+== Síntese ==
 A [[adenina]] é convertida a [[adenosina]] ou a [[monofosfato de inosina]]; qualquer uma destas moléculas pode ser então convertida a inosina, que consegue emparelhar com adenina, [[citosina]] e [[uracilo]].
-==Importância clínica==
+== Importância clínica ==
-A inosina foi utilizada nos [[década de 1970|anos setenta]] em países do [[leste europeu]] na tentativa de [[dopagem|melhorar os resultados]] de [[atleta]]s, pelo facto de ser um composto utilizado no mecanismo do [[músculo|movimento muscular]]. No entanto, [[ensaio clínico|ensaios clínicos]] conduzidos neste sentido não mostraram a existência de tais melhorias.<ref>{{cite journal |author=McNaughton L, Dalton B, Tarr J |title=Inosine supplementation has no effect on aerobic or anaerobic cycling performance |journal=International journal of sport nutrition |volume=9 |issue=4 |pages=333-44 |year=1999 |pmid=10660865 |doi=}}</ref>
+A inosina foi utilizada nos [[década de 1970|anos setenta]] em países do [[leste europeu]] na tentativa de [[dopagem|melhorar os resultados]] de [[atleta]]s, pelo facto de ser um composto utilizado no mecanismo do [[músculo|movimento muscular]]. No entanto, [[ensaio clínico|ensaios clínicos]] conduzidos neste sentido não mostraram a existência de tais melhorias.<ref>{{cite journal |author=McNaughton L, Dalton B, Tarr J |title=Inosine supplementation has no effect on aerobic or anaerobic cycling performance |journal=International journal of sport nutrition |volume=9 |issue=4 |pages=333–44 |year=1999 |pmid=10660865 |doi=}}</ref>
-Foi posteriormente demonstrado que a inosina tem propriedades neuroprotectoras, tendo sido proposta para administração pós-[[AVC]] por estimular o revestimento [[axónio|axonal]].<ref>{{cite journal |author=Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI |title=Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke |journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=99 |issue=13 |pages=9031-6 |year=2002 |pmid=12084941 |doi=10.1073/pnas.132076299 |url=http://www.pnas.org/cgi/content/full/99/13/9031}}</ref> Tem sido também testada para a [[esclerose múltipla]], encontrando-se na fase II dos testes clínicos<ref>http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327</ref>.
+Foi posteriormente demonstrado que a inosina tem propriedades neuroprotectoras, tendo sido proposta para administração pós-[[AVC]] por estimular o revestimento [[axónio|axonal]].<ref>{{cite journal |author=Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI |title=Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke |journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=99 |issue=13 |pages=9031–6 |year=2002 |pmid=12084941 |doi=10.1073/pnas.132076299 |url=http://www.pnas.org/cgi/content/full/99/13/9031}}</ref> Tem sido também testada para a [[esclerose múltipla]], encontrando-se na fase II dos testes clínicos.<ref>http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327</ref>
-==Biotecnologia==
+== Biotecnologia ==
 A inosina é útil no desenho de [[primer]]s a utilizar na [[reacção em cadeia da polimerase]], pois emparelha de forma indiscriminada com adenina, [[timina]] ou citosina. A inserção de inosina em primers permite a existência de [[polimorfismo (biologia molecular)|polimorfismo]] numa posição específica da sequência nucleotídica do primer, sem afectar a sua capacidade de ''annealing'' (ligação à cadeia principal de DNA a ser amplificada).
 {{ref-section}}
 {{ácidos nucleicos}}

v d e Ácidos nucleicos
Bases nitrogenadas	Adenina Timina Uracilo Guanina Citosina Purina Pirimidina
Nucleosídeos	Adenosina Uridina Guanosina Citidina Desoxiadenosina Timidina Desoxiguanosina Desoxicitidina Inosina
Nucleotídeos	AMP UMP GMP CMP ADP UDP GDP CDP ATP UTP GTP CTP AMPc GMPc
Desoxinucleotídeos	dAMP dTMP dUMP dGMP dCMP dADP dTDP dUDP dGDP dCDP dATP dTTP dUTP dGTP dCTP
Ácidos nucleicos	DNA RNA PNA RNAm miRNA RNAr RNAt DNAmt Oligonucleotídeo