Acetileno: diferenças entre revisões
m r2.7.2) (Robô: A adicionar: eu:Azetileno |
|||
Linha 77: | Linha 77: | ||
{{DEFAULTSORT:Acetileno}} |
{{DEFAULTSORT:Acetileno}} |
||
[[Categoria:Hidrocarbonetos]] |
[[Categoria:Hidrocarbonetos]] |
||
[[ar:أسيتلين]] |
[[ar:أسيتلين]] |
||
[[bg:Ацетилен]] |
[[bg:Ацетилен]] |
||
Linha 88: | Linha 89: | ||
[[es:Acetileno]] |
[[es:Acetileno]] |
||
[[et:Atsetüleen]] |
[[et:Atsetüleen]] |
||
[[eu:Azetileno]] |
|||
[[fa:استیلن]] |
[[fa:استیلن]] |
||
[[fi:Asetyleeni]] |
[[fi:Asetyleeni]] |
Revisão das 14h40min de 28 de dezembro de 2011
O acetileno, conhecido pela nomenclatura IUPAC por etino, é um hidrocarboneto da classe dos alcinos. É o alcino mais simples, constituido por dois carbonos e dois hidrogênios (C2H2) . Os dois átomos de carbono estão ligados através de uma tripla ligação.
É um gás incolor, de odor desagradável que se liquefaz à temperatura de -83 °C e solidifica a -85 °C. É muito instável; sob pequenas compressões se decompõe com muita facilidade liberando energia. É armazenado em cilindros de aço, sob pressão, dissolvido em acetona.
História
O acetileno foi descoberto por Edmund Davy em 1836 na Inglaterra. Berthelot foi o primeiro a sintetizá-lo através de um arco voltaico produzido entre eletrodos de grafite envolvidos numa atmosfera de hidrogênio:
- 2 C + H2 → C2H2
Produção
Os alcanos maiores do petróleo e gás natural são quebrados (através de craqueamento) em moléculas menores. Estas moléculas são desidrogenadas em elevadas temperaturas.
- C2H6 → C2H2 + 2 H2
Seu uso esta em processo de ascendência atualmente devido às novas tecnologias em catalisadores e as pesquisas na área.
Propriedades químicas
É o mais importante dos alcinos devido a sua reação extremamente exotérmica com o oxigênio, liberando aproximadamente 308 kcal por mol[3]:
- C2H2 + 5/2 O2 → 2 CO2 + H2O + 308 kcal
Aplicações
Devido a sua queima extremamente exotérmica, é usado em larga escala na solda autogênica, no corte de metais por maçarico, na fabricação de objetos de vidro e em diversos processos que requeiram altas temperaturas. No maçarico oxiacetilênico obtem-se temperaturas de 2500 a 3000°C.[3]
Dentre suas aplicações na indústria química como matéria-prima, encontra-se a síntese de centenas de compostos, dentre os quais os mais destacados são o etileno, o etanol, diversos compostos organoclorados, especialmente solventes como o clorofórmio e o ácido acético. É utilizado também na produção de borracha sintética e polímeros.
Referências
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 74-86-2 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 14 de Janeiro de 2008
- ↑ [S.l.: s.n.] Parâmetro desconhecido
|Titel=
ignorado (|titulo=
) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Verlag=
ignorado (|editora=
) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Jahr=
ignorado (|ano=
) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Herausgeber=
ignorado (|editors=
) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Ort=
ignorado (|local=
) sugerido (ajuda); Em falta ou vazio|título=
(ajuda) - ↑ a b SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Química; Companhia Editora Nacional; São Paulo, Brasil; 1968
Ligações externas
- «acetylene» (em inglês)