Isomerismo: diferenças entre revisões

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Revisão das 08h15min de 15 de março de 2013

Se procura pelo um estado meta de um átomo, veja Isomeria nuclear

O isomerismo ou isomeria ("iso" = "mesmo" , "meros" = "partes") é o fenômeno caracterizado pela existência de duas ou mais substâncias que apresentam fórmulas moleculares idênticas, mas que diferem em suas fórmulas estruturais. Por exemplo: Etanol e Metoximetano possuem a mesma fórmula (C2H6O).

O estudo da isomeria é dividido em duas partes:

  • Isomeria plana - o fenômeno pode ser percebido pela simples análise da fórmula estrutural plana;
  • Isomeria espacial (Esteroisomeria) - neste caso, a isomeria só é perceptível por meio da análise da fórmula estrutural espacial. A isomeria espacial é dividida em duas partes: a isomeria geométrica (cis-trans ou Z-E) e a isomeria óptica.


Isomeria Plana

  • De função: Ocorre quando tem-se compostos de funções químicas diferentes, com a mesma fórmula molecular, porém, com propriedades diferentes.
  • De cadeia: Ocorre quando tem-se dois compostos pertencentes à mesma função química, que apresentam a mesma fórmula molecular, porém com cadeias diferentes.

Exemplos:

  • cadeias abertas e fechadas (propeno e ciclano (cicloalcano)
  • cadeias principais abertas com número diferente de átomos de carbono
  • cadeias principais fechadas com número diferente de átomos de carbono
  • De posição: Ocorre quando há variação de um radical ou insaturação. Pertencem, portanto, à mesma função química.
  • De compensação ou Metameria: Os isômeros pertencem à mesma função química, mas diferem na posição do heteroátomo, ou seja, um átomo que está inserido na cadeia carbônica. Exs:
  • Tautomeria: Caso particular da isomeria de função, no qual os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico em solução.

Os principais casos da tautomeria (tautos = dois de si mesmo) envolvem compostos carbonílicos. Ao preparar puma solução de aldeído acético, uma pequena parte se transforma em enol, o qual, por sua vez, regenera o aldeído, estabelecendo um equilíbrio químico em que o aldeído, por mais estável, está presente em maior concentração.

Ver também

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