Cânfora: diferenças entre revisões
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{{Minidesambig|a canforeira|Cinnamomum camphora}} |
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Revisão das 12h29min de 15 de abril de 2017
Nota: Se procura a canforeira, veja Cinnamomum camphora.| Cânfora Alerta sobre risco à saúde[1][2] | |
|---|---|
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| |
| Nome IUPAC | 1,7,7-trimetildiciclo [2.2.1]heptan-2-ona |
| Outros nomes | 2-bornanona 2-cafanona bornan-2-ona Formosa |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,[464-49-3] ((1R)-Camphor) [carece de fontes] [464-48-2] ((1S)-Camphor} [carece de fontes] |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | EX1260000 (R) EX1250000 (S) |
| Código ATC | C01 |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H16O |
| Massa molar | 152.23 g mol-1 |
| Aparência | Cristais brancos ou incolores |
| Densidade | 0,99 g·cm-3 [(±)-Cânfora] [3] |
| Ponto de fusão |
179 °C [(±)-Cânfora][3] |
| Ponto de ebulição |
209 °C [(±)-Cânfora][3] |
| Solubilidade em água | 0.12 g in 100 ml, insolúvel na água [3] |
| Solubilidade em chloroform | ~100 g in 100 ml |
| Pressão de vapor | 27 Pa ([(±)-Cânfora a 20 °C] )[3] |
| Rotação quiral [α]D | +44.1° |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
inflamável |
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Frases R | R11, R36/37/38 |
| Frases S | - |
| LD50 | 5000 mg·kg−1 (Rato, via oral)[4] |
| Compostos relacionados | |
| Cetonas relacionados | Fenchona (1,3,3-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona) Tujona |
| Compostos relacionados | Canfeno (2,2-dimetil-3-metileno-biciclo[2.2.1]heptano) Pineno Borneol Isoborneol Ácido canforsulfônico |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Cânfora é o terpenoide de fórmula química C10H16O, inicialmente extraído da árvore Cinnamomum camphora, mas presentemente em boa parte obtido por síntese química.
Descrição
Esta substância é cerosa, branca ou transparente, com um odor forte e aromático [5].
Referências
- ↑ The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
- ↑ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 76-22-2 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 8 de Janeiro de 2008
- ↑ [S.l.: s.n.] Parâmetro desconhecido
|Titel=ignorado (|titulo=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Verlag=ignorado (|editora=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Jahr=ignorado (|ano=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Herausgeber=ignorado (|editors=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Ort=ignorado (|local=) sugerido (ajuda); Em falta ou vazio|título=(ajuda) - ↑ Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB (1994). Natural products: their chemistry and biological significance. Harlow, Essex, England: Longman Scientific & Technical. pp. 309–11. ISBN 0-582-06009-5
