Terapia de reposição hormonal: diferenças entre revisões
m Página marcada que carece de mais fontes |
m Em que é usada a terapia de reposição hormonal. |
||
| Linha 8: | Linha 8: | ||
É um dos estimuladores da masculinização humana. |
É um dos estimuladores da masculinização humana. |
||
É utilizado no tratamento do [[hipogonadismo]] primário, que pode surgir de várias patologias, como por exemplo distúrbios testiculares ou da glândula pituitária.<ref>https://toximecan.wixsite.com/testosterona </ref> |
|||
[[File:Plaquettes de pilule.jpg|thumb|Pilulas são um meio comumente usado]] |
[[File:Plaquettes de pilule.jpg|thumb|Pilulas são um meio comumente usado]] |
||
Revisão das 14h55min de 23 de abril de 2020
 |
A terapia de reposição hormonal ou terapia de substituição hormonal é a administração de hormônios para vários fins terapêuticos.
Tipos
Androgênios – testosterona e androstenediona
São utilizados no tratamento paliativo do câncer de mama avançado, atuando por inibição das gonadotrofinas hipofisárias e redução da atividade ovariana na pré-menopausa. Pela transformação em estrogênios e pela competição com os estrogênios para as células receptoras alvo.
É um dos estimuladores da masculinização humana.
É utilizado no tratamento do hipogonadismo primário, que pode surgir de várias patologias, como por exemplo distúrbios testiculares ou da glândula pituitária.[1]
Estrogênios – estradiol e estrona
O seu mecanismo de ação como terapêutica antitumoral não é ainda bem conhecido. No carcinoma da mama produzem um efeito antitumoral direto, resultante da alteração na homeostase hormonal.
No carcinoma da próstata, atuam por um mecanismo de feedback negativo levando à inibição da secreção de gonadotrofinas hipofisárias e à conseqüente diminuição da secreção de androgênios.
É um dos estimuladores da feminilização humana.
É utilizada, também, na síndrome do climatério, para repor os hormônios que os ovários deixam de produzir nesta etapa da vida.
Progestinas – progesterona
Provocam a diminuição na concentração dos receptores de estradiol, depleção dos receptores de progestina e interação com outros hormônios circulantes. Suas atuações específicas incluem uma ação antiestrogénica direta com diminuição das gonadotrofinas e diminuição da taxa de transformação de androgénios em estrogênios, bem como uma ação antiandrogênica em virtude da inibição hipofisária.
Estão indicados no carcinoma avançado da mama ou do endométrio, recidivante, inoperável ou metastático.
Corticosteróides
No câncer da mama, a administração de altas doses de corticóides permite a inibição da ACTH e conseqüentemente a inibição da produção de estrogênios pelas suprarenais.[2]
Nos tumores linfóides, o seu mecanismo de ação parece estar relacionado com os receptores citoplasmáticos para corticóides. São utilizados ainda no tratamento paliativo de metástases cerebrais e tumores do SNC por mecanismos que permitem a estimulação das enzimas necessárias à diminuição da resposta inflamatória, bem como antiemético e na prevenção de reações de hipersensibilidade na administração de Taxanos.
Hormônios tiroideias
Em oncologia, a sua utilização tem dois objetivos: como terapia de substituição após tiroidectomia total e a inibição, por mecanismo de feedback negativo, da libertação de TSH pela hipófise, afetando a hormonodependência de muitos tumores da tiróide.[3]
Referências
- ↑ https://toximecan.wixsite.com/testosterona
- ↑ AVELLO, Enrique Junceda (1988). Cáncer de mama. [S.l.]: Universidad de Oviedo. 275 páginas. ISBN 9788474681376
- ↑ MCDERMOTT, Michael (2011). Segredos em Endocrinologia. [S.l.]: Elsevier Brasil1. 592 páginas. ISBN 9788535252989
