Ácido valérico: diferenças entre revisões

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'''Ácido valérico''' ou '''ácido valeriânico''' é um [[composto químico]], [[ácido orgânico]], [[monocarboxílico]], [[saturado]] de fórmula C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>COOH ([[Fórmula molecular]]: C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>), [[Massa molecular]] 102 u, pertencente a série de [[ácidos graxos]] o qual existe em quatro formas [[isoméricas]], uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa.
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==Conceito e identificação==
É um [[ ácido monocarboxílico ]], saturado, de cadeia normal, que apresenta formula estrutural:


: CH<sub>3</sub> - CH<sub>2</sub> - CH<sub>2</sub> - CH<sub>2</sub> - COOH ===>[[Imagem: Ácido pentanóico.png | thumb | right ]]
O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH, de fórmula estrutural:

: * [[Fórmula molecular]]: C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>
: CH<sub>3</sub> - CH<sub>2</sub> - CH<sub>2</sub> - CH<sub>2</sub> - COOH
: * [[Massa molecular]]: 102 u

[[Imagem: Ácido pentanóico.png | thumb | right|Estrutura do ácido valérico normal]]

As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH-CH<sub>2</sub>-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH<sub>3</sub>)(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C-COOH.

== Nomenclatura ==


==Nomenclatura==
: * Oficial: Ácido pentanóico
: * Oficial: Ácido pentanóico
: * Usual: Ácido valérico
: * Usual: Ácido valérico


==Propriedades==
== Propriedades ==

O ácido valérico é um líquido oleoso com cheiro de queijo velho e ponto de ebulição de 174° C; os sais são normalmente oleosos ao toque. [[Permanganato de potássio]] o oxida a ácido oxi-isovalérico (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-C(OH)-CH<sub>2</sub>-COOH, enquanto o [[ácido nítrico]] dá, entre outros produtos, [[dinitropropano]], (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(NO<sub>2</sub>)<sub>2</sub> .

O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH, é um líquido com ponto de ebulição de 186° C.

O ácido piválico ou ácido trimetilacético, funde-se a 35°C e ebule a 163° C.

== Obtenção ==

O ácido valérico "ordinário", de [[cadeia normal]], (chamado também de ácido baldrânico) é uma mistura de ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH-CH<sub>2</sub>-COOH e o opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH<sub>3</sub>)(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)CH-COOH, os quais ocorrem livres ou na forma de [[éster]]es em animais e vegetais, especialmente nas [[raíz]]es de [[Angelica archangelica]] e raíz e [[rizoma]] da [[Valeriana officinalis]]. Ele pode ser extraido por fervura com água ou [[hidróxido de sódio]] em solução. Um produto similar é obtido por oxidação do [[álcool amílico]] por [[ácido crômico]]. O ácido tem sido sintetizado, como também a inativa forma do ácido metiletilacético; esta modificação é separada em seus [[antípodas ópticos]] por recristalização de seus sais de [[brucina]].

O ácido metiletilacético e o isômero ácido piválico ou ácido trimetilacético, são produzidos sinteticamente.


== Histórico da valeriana ==
==Obtenção==
*É extraído da [[Valeriana]].
*Nome botânico: Valeriana officinalis L.
*Parte utilizada: [[Raiz]] e [[rizoma]].


==Histórico da valeriana==
Planta herbácea, de sabor aromático pouco amargo. A diversidade de seus afeitos terapêuticos são conhecidos desde os tempos do Renascimento.
Planta herbácea, de sabor aromático pouco amargo. A diversidade de seus afeitos terapêuticos são conhecidos desde os tempos do Renascimento.



Revisão das 22h58min de 9 de outubro de 2007

Ácido valérico ou ácido valeriânico é um composto químico, ácido orgânico, monocarboxílico, saturado de fórmula C4H9COOH (Fórmula molecular: C5H10O2), Massa molecular 102 u, pertencente a série de ácidos graxos o qual existe em quatro formas isoméricas, uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa.

O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, de fórmula estrutural:

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH
Estrutura do ácido valérico normal

As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH3)2CH-CH2-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH3)(C2H5)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH3)3C-COOH.

Nomenclatura

* Oficial: Ácido pentanóico
* Usual: Ácido valérico

Propriedades

O ácido valérico é um líquido oleoso com cheiro de queijo velho e ponto de ebulição de 174° C; os sais são normalmente oleosos ao toque. Permanganato de potássio o oxida a ácido oxi-isovalérico (CH3)2-C(OH)-CH2-COOH, enquanto o ácido nítrico dá, entre outros produtos, dinitropropano, (CH3)2C(NO2)2 .

O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, é um líquido com ponto de ebulição de 186° C.

O ácido piválico ou ácido trimetilacético, funde-se a 35°C e ebule a 163° C.

Obtenção

O ácido valérico "ordinário", de cadeia normal, (chamado também de ácido baldrânico) é uma mistura de ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH3)2CH-CH2-COOH e o opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH3)(C2H5)CH-COOH, os quais ocorrem livres ou na forma de ésteres em animais e vegetais, especialmente nas raízes de Angelica archangelica e raíz e rizoma da Valeriana officinalis. Ele pode ser extraido por fervura com água ou hidróxido de sódio em solução. Um produto similar é obtido por oxidação do álcool amílico por ácido crômico. O ácido tem sido sintetizado, como também a inativa forma do ácido metiletilacético; esta modificação é separada em seus antípodas ópticos por recristalização de seus sais de brucina.

O ácido metiletilacético e o isômero ácido piválico ou ácido trimetilacético, são produzidos sinteticamente.

Histórico da valeriana

Planta herbácea, de sabor aromático pouco amargo. A diversidade de seus afeitos terapêuticos são conhecidos desde os tempos do Renascimento.

Curiosidades