Hiosciamina
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| Hiosciamina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il) 3-hidroxi-2-fenil-propanoato |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00607 |
| Código ATC | A03 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C17H23BrClCoFNNaO3PSSe |
| Massa molar | Erro de expressão: Falta operando para + g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral, injecção |
| Metabolismo | Hepática |
| Meia-vida biológica | 3-5 horas |
| Ligação plasmática | 50% in vitro |
| Excreção | Urina |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Hioscinamina é um alcalóide tropânico, quimicamente o levo-isómero da atropina, encontrado na natureza como metabolito secundário de algumas plantas da família Solanaceae, incluindo as espécies Hyoscyamus niger (de onde derivou o nome), Mandragora officinarum e Datura ferox.[1]
Usos terapêuticos e efeitos secundários[editar | editar código-fonte]
A hiosciamina é utilizada para o alívio sintomático de vários transtornos gastrointestinais, incluindo espasmos, úlceras pépticas, síndrome do cólon irritável, pancreatite, cólicas e cistite. Também foi utilizado para aliviar certas cardiopatias, para o controlo de alguns sintomas da doença de Parkinson e para o controlo das secreções respiratórias em pacientes sujeitos a cuidados paliativos.[2]
Entre os efeitos secundários incluem-se secura da boca e garganta, perturbações da visão, agitação, enjoos, arritmias, falta de ar e desmaio.[2] A sobredose pode causar dor de cabeça, vómitos e sintomas associados oa sistema nervoso central como diarreia, desorientação, alucinações, euforia, expressões afectivas inapropiadas, perda da memória a curto prazo e possível coma em casos extremos.
Farmacologia[editar | editar código-fonte]
A hiosciamina é um anticolinérgico, específicamente do tipo antimuscarínico, que actua por bloquear a acção do neurotransmissor acetilcolina ao nível dos receptores muscarínicos. O seu efeito é o oposto da acetilcolina, produzindo alterações no funcionamento das terminações do sistema nervoso parassimpático do músculo liso, glândulas secretoras e no sistema nervoso central. Aumenta o rendimento cardíaco, diminui a secreção das glândulas e antagoniza a acção da serotonina. Em doses terapêuticas, a hiosciamina tem cerca de 98% do efeito anticolinérgico da atropina e cerca de 92% da escopolamina, outro fármaco derivado da beladona.
Notas
- ↑ MedlinePlus (março 2006). «Estramonio o chamico». Enciclopedia médica en español (em espanhol).
Elemento tóxico: Hiosciamina, Atropina, Hioscina (escopolamina); El veneno se encuentra en todas las partes de la planta, especialmente en las hojas y semillas.
- ↑ a b MedlinePlus (5 de maio de 2008). «Hiosiamina». Enciclopedia médica em espanhol (em espanhol)