Estria terminal

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Núcleo do leito da estria terminal em um camundongo.

A estria terminal é uma estrutura no cérebro que consiste em uma faixa de fibras que correm ao longo da margem lateral da superfície ventricular do tálamo. Servindo como uma importante via de saída da amígdala, a estria terminal vai de sua divisão centromedial até o núcleo ventromedial do hipotálamo.

Anatomia[editar | editar código-fonte]

A estria terminal cobre a veia talamosestriada superior, marcando uma linha de separação entre o tálamo e o núcleo caudado, como visto na dissecção macroscópica dos ventrículos do cérebro.

A estria terminal estende-se da região dos forames interventriculares até o corno temporal do ventrículo lateral, transportando fibras da amígdala para os núcleos septais, áreas hipotalâmicas e talâmicas do cérebro.

Núcleo do leito da estria terminal[editar | editar código-fonte]

A atividade do núcleo do leito da estria terminal correlaciona-se com a ansiedade em resposta ao monitoramento de ameaças.[1] Acredita-se que atue como um local de retransmissão dentro do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal e regule sua atividade em resposta ao estresse agudo.[2] No entanto, a resposta ao estresse está relacionada ao tempo e o núcleo do leito da estria terminal não é ativado por medo contextual. Isso significa que uma situação assustadora repentina com menos de dez minutos de duração não ativa o núcleo.[3] A ruptura bilateral desta via tem demonstrado atenuar o restabelecimento do comportamento de busca de drogas em roedores.[4]

Este núcleo é conhecido por projetar fibras inibitórias para o hipotálamo lateral e por participar do controle da alimentação em roedores. A ativação optogenética dessa via inibitória produziu um comportamento alimentar voraz em camundongos bem alimentados e a inibição optogenética dessa via reduziu a ingestão de alimentos mesmo em camundongos famintos.[5]

Dimorfismo sexual[editar | editar código-fonte]

A subdivisão central do núcleo do leito da estria terminal (bed nucleus of the stria terminalis ou BSTc em inglês) é sexualmente dimórfica. Em média, o BSTc é duas vezes maior em homens do que em mulheres e contém o dobro do número de neurônios de somatostatina.[6] Uma amostra de seis mulheres trans (homem para mulher) tratadas post-mortem com terapia de reposição hormonal de longo prazo (TRH) apresentou um número típico de células femininas no BSTc, enquanto num homem trans (mulher para homem) foi encontrado um número típico masculino.[7][8] Os autores (Jiang-Ning Zhou, Frank PM Kruijver, Dick Swaab) também examinaram indivíduos com distúrbios relacionados a hormônios e não encontraram nenhum padrão entre esses distúrbios e o BSTc, enquanto o único transexual não tratado de homem para mulher tinha um número típico de mulheres de células. Eles concluíram que o BSTc fornece evidências para uma base neurobiológica da identidade de gênero e propuseram que tal fosse determinado antes do nascimento.

Foi mostrado que a terapia de reposição hormonal influencia o tamanho do hipotálamo,[9] embora o estudo tenha tentado provar isso incluindo controles masculinos e femininos não transexuais que, por uma variedade de razões médicas, sofreram reversão hormonal.[7] A afirmação sobre a base neurobiológica da transexualidade desde o nascimento foi posteriormente questionada, embora não refutada, por um estudo que acompanhou o mesmo grupo e descobriu que o dimorfismo sexual do BSTc não está presente antes de aproximadamente 22 anos de idade, mesmo embora os transexuais relatem ter consciência de sua identidade de gênero desde a infância.[10]

Notas[editar | editar código-fonte]

  • Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Stria terminalis».

Referências

  1. ↑ Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). «Human Bed Nucleus of the Stria Terminalis Indexes Hypervigilant Threat Monitoring». Biol Psychiatry. 68 (5): 416–424. PMC 2921460Acessível livremente. PMID 20497902. doi:10.1016/j.biopsych.2010.04.002 
  2. ↑ Choi D, Furay A, Evanson N, Ostrander M, Ulrich-Lai Y, Herman J (2007). «Bed Nucleus of the Stria Terminalis Subregions Differentially Regulate Hypothalamic–Pituitary–Adrenal Axis Activity: Implications for the Integration of Limbic Inputs». J Neurosci. 27 (8): 2025–34. PMC 6673539Acessível livremente. PMID 17314298. doi:10.1523/JNEUROSCI.4301-06.2007 
  3. ↑ Hammack SE, Todd TP, Kocho-Schellenberg M, Bouton ME (2015). «Role of the Bed Nucleus of the Stria Terminalis in the Acquisition of Contextual Fear at Long or Short Context-Shock Intervals». Behavioral Neuroscience. 129 (5): 673–678. PMC 4586907Acessível livremente. PMID 26348716. doi:10.1037/bne0000088 
  4. ↑ Suzanne Erb · Natalina Salmaso · Demetra Rodaros Jane Stewart (2001). «A role for the CRF-containing pathway from central nucleus of the amygdala to bed nucleus of the stria terminalis in the stress-induced reinstatement of cocaine seeking in rats». Psychopharmacology. 158 (4): 360–65. PMID 11797056. doi:10.1007/s002130000642 
  5. ↑ Jennings, Joshua H.; Rizzi, Giorgio; Stamatakis, Alice M.; Ung, Randall L.; Stuber, Garret D. (27 de setembro de 2013). «The Inhibitory Circuit Architecture of the Lateral Hypothalamus Orchestrates Feeding». Science (em inglês). 341 (6153): 1517–1521. Bibcode:2013Sci...341.1517J. ISSN 0036-8075. PMC 4131546Acessível livremente. PMID 24072922. doi:10.1126/science.1241812 
  6. ↑ Swaab D (2007). «Sexual differentiation of the brain and behavior». Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 21 (3): 431–44. PMID 17875490. doi:10.1016/j.beem.2007.04.003 
  7. ↑ a b Zhou J, Hofman M, Gooren L, Swaab D (1995). «A sex difference in the human brain and its relation to transsexuality». Nature. 378 (6552): 68–70. Bibcode:1995Natur.378...68Z. PMID 7477289. doi:10.1038/378068a0  |hdl-access= requer |hdl= (ajuda)
  8. ↑ Kruijver F, Zhou J, Pool C, Hofman M, Gooren L, Swaab D (2000). «Male-to-female transsexuals have female neuron numbers in a limbic nucleus». J. Clin. Endocrinol. Metab. 85 (5): 2034–41. PMID 10843193. doi:10.1210/jcem.85.5.6564Acessível livremente 
  9. ↑ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W, et al. (2006). «Changing your sex changes your brain: Influences of testosterone and estrogen on adult human brain structure». European Journal of Endocrinology. 155 (Suppl. 1): S107–S114. doi:10.1530/eje.1.02248Acessível livremente 
  10. ↑ Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). «Sexual differentiation of the bed nucleus of the stria terminalis in humans may extend into adulthood». J Neurosci. 22 (3): 1027–33. PMC 6758506Acessível livremente. PMID 11826131. doi:10.1523/JNEUROSCI.22-03-01027.2002 
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