Fenantreno

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Fenantreno
Alerta sobre risco à saúde[1]
Phenanthrene.png
Phenanthrene-3D-balls.png
Nome IUPAC Phenanthrene
Identificadores
Número CAS 85-01-8
PubChem 995
SMILES
InChI InChI=1/C14H10/c1-3-
7-13-11(5-1)9-10-
12-6-2-4-8-14(12)13/
h1-10H
Propriedades
Fórmula química C14H10
Massa molar 178.23 g mol-1
Ponto de fusão

98,5 °C[2]

Ponto de ebulição

332 °C[1]

Solubilidade em água insolúvel [1]
Solubilidade em ácido acético, benzeno, dissulfeto de carbono, tetracloreto de carbono, éter dietílico, etanol, hexano ácido acético ref>Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.</ref>, benzeno 2,02 M, dissulfeto de carbono 3,05 M, tetracloreto de carbono 1,73 M, éter dietílico 1,36 M, etanol 0,21 M, hexano 0,32 M [3]
Pressão de vapor 12 mPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R R35
Frases S S24/25, S61
Compostos relacionados
Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos relacionados Naftaleno (2 anéis)
Antraceno (3 anéis, em linha)
Fenaleno (3 anéis em triângulo)
Criseno (4 anéis em ziguezague)
Pireno (4 anéis em losango)
Trifenileno (4 anéis com um deles no centro)
Compostos relacionados Fenantridina (N na posição 9)
Fenantrolina (Ns nas posições 4 e 5)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

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Alerta sobre risco à saúde.

Fenantreno é um hidrocarboneto aromático policíclico composto de três anéis de benzeno fundidos. O nome fenantreno é um composto de fenil e antraceno. Ele fornece a estrutura básica para os esteróides. Na sua forma pura é encontrado no alcatrão do tabaco (como por exemplo dos cigarros) e é uma conhecida substância irritante e fotossensitizante da pele. O fenantreno aparece como um pó branco tendo fluorescência azulada.

O composto com um esqueleto de fenanteno e nitrogênios nas posições 4 e 5 é conhecido como fenantrolina ou 4,5-diazafenantreno (nomenclatura da IUPAC).

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. a b c d Registo de CAS RN 85-01-8 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 26 de Novembro de 2008
  2. Gloistein, U.; Epple, M.; Cammenga, H. K.: Influencing the Solid-Solid Phase Transition in Phenanthrene by Suitable Doping, Zeitschrift fuer Physikalische Chemie (Muenchen, Germany) 214 (2000) 379 - 388
  3. Solubility of phenanthrene in non-aqueous solvents