Flualprazolam

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Flualprazolam
Alerta sobre risco à saúde
Flualprazolam structure.svg
Identificadores
Número CAS 28910-91-0
PubChem 10359044
ChemSpider 8534493
SMILES
Propriedades
Fórmula química C17H12ClFN4
Massa molar 326.76 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O flualprazolam é um derivado da benzodiazepina que foi sintetizado pela primeira vez em 1976,[1] mas nunca foi comercializado. Posteriormente foi vendido como um droga sintética,[2][3] sendo identificado pela primeira vez na Suécia em 2018.[4][5] Pode ser descrito como o derivado 2'-flúor do alprazolam, ou o flúor em vez do análogo do cloro do triazolam, e tem efeitos sedativos e ansiolíticos semelhantes.[6][7][8][9][10]

Status legal[editar | editar código-fonte]

Flualprazolam está proibido na Suécia.[11] Em dezembro de 2019, a Organização Mundial da Saúde recomendou adicionar o flualprazolam na lista da Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas.[12]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. US 3987052, Hester JB, et al. 
  2. Wagmann L, Manier SK, Bambauer TP, Felske C, Eckstein N, Flockerzi V, Meyer MR. «Toxicokinetics and analytical toxicology of flualprazolam: metabolic fate, isozyme mapping, human plasma concentration, and main urinary excretion products». Journal of Analytical Toxicology. PMID 32104896. doi:10.1093/jat/bkaa019 
  3. «Flualprazolam Blood Concentrations in 197 Forensic Investigation Cases». Journal of Analytical Toxicology. PMID 32542312. doi:10.1093/jat/bkaa070 
  4. Svenska Narkotika Polisföreningens Tidskrift, June 1 2018
  5. Kriikku P, Rasanen I, Ojanperä I, Thelander G, Kronstrand R, Vikingsson S. «Femoral blood concentrations of flualprazolam in 33 postmortem cases». Forensic Science International. 307. 110101 páginas. PMID 31865266. doi:10.1016/j.forsciint.2019.110101 
  6. Waters L, Manchester KR, Maskell PD, Haegeman C, Haider S. «The use of a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model to predict GABA-A receptor binding of newly emerging benzodiazepines» (PDF). Science & Justice. 58: 219–225. PMID 29685303. doi:10.1016/j.scijus.2017.12.004 
  7. Zawilska JB, Wojcieszak J. «An expanding world of new psychoactive substances-designer benzodiazepines». Neurotoxicology. 73: 8–16. PMID 30802466. doi:10.1016/j.neuro.2019.02.015 
  8. Moosmann B, Auwärter V. «Designer Benzodiazepines: Another Class of New Psychoactive Substances». Handbook of Experimental Pharmacology. 252: 383–410. ISBN 978-3-030-10561-7. PMID 30367253. doi:10.1007/164_2018_154 
  9. Chetraru E, Ameline A, Gheddar L, Raul JS, Kintz P. «Les «designer benzodiazepines» : qu'en sait-on aujourd'hui ?». Toxicologie Analytique et Clinique. 30: 5–18. ISSN 2352-0078. doi:10.1016/j.toxac.2017.12.001 
  10. Mei V, Concheiro M, Pardi J, Cooper G. «Validation of an LC-MS/MS Method for the Quantification of 13 Designer Benzodiazepines in Blood». Journal of Analytical Toxicology. 43: 688–695. PMID 31436813. doi:10.1093/jat/bkz063 
  11. Riksdagsförvaltningen. «Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika». riksdagen.se (em sueco) 
  12. «News: December 2019 – WHO: World Health Organization recommends 12 NPS for scheduling». www.unodc.org 


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