Fluclorolona acetonida

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Saltar para a navegação Saltar para a pesquisa
Estrutura química de Fluclorolona acetonida
Fluclorolone acetonide.png
Fluclorolona acetonida
Star of life caution.svg Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
?
Identificadores
CAS 3693-39-8
ATC D07AC02
PubChem 20054914
DrugBank DB08973
ChemSpider 16735814
Informação química
Fórmula molecular C24H29Cl2FO5 
Massa molar 487.388 g/mol
Sinónimos Cutanit, Topicon
Farmacocinética
Biodisponibilidade ?
Metabolismo ?
Meia-vida ?
Excreção ?
Considerações terapêuticas
Administração ?
DL50 ?

Fluclorolona acetonida (DCI, ou flucloronida, USAN, nomes de marca registrados Cutanit, Topicon) é um corticosteroide para uso tópico na pele.[1][2][3]

Fluclorolona livre, sem a acetonida (C21H25Cl2FO5, PubChem 60900.

Propriedades[editar | editar código-fonte]

Fluclorolona acetonida é um composto orgânico contendo 24 átomos de carbono e possui um peso molecular de 487,388 Da.

Propriedade Valor
Número de aceptores de hidrogênio 5
Número de doadores de hidrogênio 1
Número de conexões rotacionais 2
Coeficiente de partição[4] (-{ALogP)}- 2,5
Solubilidade[5] (-{logS, log(mol/L}-)) -6,7
Superfície polar[6] (-{PSA}-, Å2) 72,8

Usos[editar | editar código-fonte]

Permite como veículo tópico em misturas de propilenoglicol, carboxivinilpolímero (Carbopol), miristato de isopropila e água a liberação de esteróides, assim como a fluocinolona acetonida.[7][8]

Efeitos biológicos[editar | editar código-fonte]

Possui a propriedade de inibir a biossíntese de colágeno pela inibição da formação de precursores de polipéptidos de colágeno.[9]

Referências

  1. Cunliffe, W. J. (1976). «Long-term treatment with 0-01% fluclorolone acetonide in children». British Medical Journal. 1 (6010). 627 páginas. PMC 1639042Acessível livremente. PMID 1252855. doi:10.1136/bmj.1.6010.627 
  2. Shayne Cox Gad (edição); Preclinical Development Handbook: ADME and Biopharmaceutical Properties; John Wiley & Sons, 2008. pg 233.
  3. Fry L.; An Atlas of Dermatology; CRC Press, 1997. pg 197
  4. Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). «Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods». J. Phys. Chem. A. 102: 3762-3772. doi:10.1021/jp980230o 
  5. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). «Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices». Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t 
  6. Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). «Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties». J. Med. Chem. 43: 3714-3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e 
  7. Poulsen BJ, Young E, Coquilla V, Katz M. Effect of topical vehicle composition on the in vitro release of fluocinolone acetonide and its acetate ester. J Pharm Sci, June 1968, Volume 57, Issue 6, Pages 928–933. DOI: 10.1002/jps.2600570603
  8. T. MALONE, J. K. HALEBLIAN, B. J. POULSEN, K. H. BURDICK; Development and evaluation of ointment and cream vehicles for a new topical steroid, fluclorolone acetonide; British Journal of Dermatology, Volume 90, Issue 2, February 1974, Pages 187–195. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1974.tb06384.x
  9. Jouni Uitto, Kimmo K.Mustakallio; Effect of hydrocortisone acetate, fluocinolone acetonide, fluclorolone acetonide, betamethasone-17-valerate and fluprednyliden-21-acetate on collagen biosynthesis; Biochemical Pharmacology, Volume 20, Issue 9, September 1971, Pages 2495-2503

Ver também[editar | editar código-fonte]

Ícone de esboço Este artigo sobre fármacos é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.