Fosforribosil pirofosfato
| Fosforribosil pirofosfato Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Outros nomes | 5-phospho-α-D-ribose 1-diphosphate |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB01632 |
| ChemSpider | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C5H13O14P3/c6-3-2(1-16-20(8,9)10)17-5(4(3)7)18-22(14,15)19-21(11,12)13/h2-7H,1H2,(H,14,15)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)/t2-,3-,4-,5-/m1/s1
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H13O14P3 |
| Massa molar | 390.07 g/mol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O fosforribosil pirofosfato (PRPP) é um monossacarídeo pertencente ao grupo das pentose fosfato. É sintetizado a partir da ribose 5-fosfato por meio da enzima Fosforibosil-pirofosfato sintetase (PRPS1), sendo um substrato envolvido na síntese de essencialmente todos os nucleotídeos e importante na regulação das vias da síntese de nucleotídeos de purinas e pirimidinas, [1][2][3] e desempenha um papel crucial na transferência de grupos fosfato em diversas reações, como se mostra a seguir:
| Enzima | Reativo | Produto |
|---|---|---|
| Adenina fosforribosiltransferas3 | Adenina | AMP |
| Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase | Guanina | GMP |
| Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase | Hipoxantina | IMP |
| Orotato fosforribosiltransferase | Orotato | OMP |
| Uracilo fosforribosiltransferase | Uracilo | UMP |
Na síntese de novo ou regeneração das purinas, a enzima amidofosforribosiltransferase catalisa a reação de síntese de fosforribosilamina a partir do PRPP.
PRPP aumentado[editar | editar código-fonte]
O aumento dos níveis de PRPP é caracterizado pela superprodução e acúmulo de ácido úrico levando à hiperuricemia e hiperuricosúria. É uma das causas de gota.[4][5]
Referências
- ↑ James C. Harris, Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism. Nelson Textbook of Pediatrics, Chapter 108, 817-827.e3
- ↑ N.V. Bhagavan, Chung-Eun Ha, Chapter 25 - Nucleotide Metabolism, Editor(s): N.V. Bhagavan, Chung-Eun Ha, Essentials of Medical Biochemistry (Second Edition), Academic Press, 2015, Pages 465-487, ISBN 9780124166875
- ↑ J. Martinussen, M. Willemoës, M. Kilstrup, 1.08 - Nucleotide Metabolism, Editor(s): Murray Moo-Young, Comprehensive Biotechnology (Second Edition), Academic Press, 2011, Pages 91-107, ISBN 9780080885049
- ↑ Becker MA, Losman MJ, Itkin P, Simkin PA. Gout with superactive phosphoribosylpyrophosphate synthetase due to increased enzyme catalytic rate. J Lab Clin Med. 1982 Apr;99(4):495-511. PMID: 6174658.
- ↑ Iizasa T. [Increased activity of PRPP synthetase]. Nihon Rinsho. 2008 Apr;66(4):694-8. Japanese. PMID: 18409517.