Hormônio antimülleriano

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O hormônio antimülleriano (português brasileiro) ou hormona anti-Mülleriana (português europeu), também conhecido como AMH, é uma glicoproteína que, em humanos, é codificada pelo gene AMH. Ela inibe o desenvolvimento dos ductos de Müller no embrião masculino[1]. Foi nomeado em homenagem a Johannes Peter Müller.

AMH é ativado nas células de Sertoli pela proteína Sox-9 (fator de transcrição). A sua expressão inibe o desenvolvimento do trato reprodutivo feminino, ou os ductos de Müller (dutos paramesonefricos), no embrião masculino, bloqueando o desenvolvimento das trompas de falópio, útero e vagina superior [2][3][4]. A expressão de AMH é crítica para a diferenciação do sexo em um momento específico durante o desenvolvimento fetal, e parece ser rigorosamente regulada pelo receptor nuclear SF-1, fatores GATA de transcrição, gene DAX1 de reversão sexual e hormônio folículo-estimulador (FSH) [5][6]. As mutações no gene AMH e no receptor AMH tipo II demonstraram causar a persistência de derivados Müllerianos em machos que normalmente são masculinizados.

Referências

  1. imunologiamedicina.com.br - Hormônio antimülleriano (em português)
  2. Behringer, Richard R. «5 The in Vivo Roles of Müllerian-inhibiting Substance»: 171–187. doi:10.1016/s0070-2153(08)60550-5 
  3. Rey, Rodolfo; Lukas-Croisier, Céline; Lasala, Celina; Bedecarrás, Patricia. «AMH/MIS: what we know already about the gene, the protein and its regulation». Molecular and Cellular Endocrinology. 211 (1-2): 21–31. doi:10.1016/j.mce.2003.09.007 
  4. Roly, Zahida Yesmin; Backhouse, Brendan; Cutting, Andrew; Tan, Tiong Yang; Sinclair, Andrew H.; Ayers, Katie L.; Major, Andrew T.; Smith, Craig A. «The cell biology and molecular genetics of Müllerian duct development». Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology (em inglês): n/a–n/a. ISSN 1759-7692. doi:10.1002/wdev.310 
  5. Shen, Wen-Hui; Moore, Chris C.D.; Ikeda, Yayoi; Parker, Keith L.; Ingraham, Holly A. «Nuclear receptor steroidogenic factor 1 regulates the müllerian inhibiting substance gene: A link to the sex determination cascade». Cell. 77 (5): 651–661. doi:10.1016/0092-8674(94)90050-7 
  6. Nachtigal, Mark W; Hirokawa, Yoshifumi; Enyeart-VanHouten, Debra L; Flanagan, John N; Hammer, Gary D; Ingraham, Holly A. «Wilms' Tumor 1 and Dax-1 Modulate the Orphan Nuclear Receptor SF-1 in Sex-Specific Gene Expression». Cell. 93 (3): 445–454. doi:10.1016/s0092-8674(00)81172-1