Kekuleno

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Kekuleno
Alerta sobre risco à saúde
Kekulene.svg
Kekulene-3D-balls.png
Outros nomes [12]–Coronaphen
Identificadores
Número CAS 15123-47-4
PubChem 5460755
SMILES
Propriedades
Fórmula química C48H24
Massa molar 600.7 g mol-1
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Kekuleno é um hidrocarboneto aromático policíclico de fórmula C48H24. Foi sintetizado primeiramente em 1978, e seu nome é uma homenagem a August Kekulé, o descobridor da estrutura da molécula do benzeno.

Referências[editar | editar código-fonte]

  • (1966) "250. Höhere, kondensierte Ringsysteme. 1. Mitteilung [1]: Untersuchungen in der [10]-Coronaphenreihe: Synthese von Di-[benzo(c)phenanthren-3, 10-dimethylen]". Helvetica Chimica Acta 49: 2123. DOI:10.1002/hlca.660490717.
  • (1983) "Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, I. Synthesis of Kekulene". Chemische Berichte 116: 3487. DOI:10.1002/cber.19831161021.
  • (1979) "Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene". Angewandte Chemie International Edition in English 18: 699. DOI:10.1002/anie.197906991.
  • (1992) "Is superaromaticity a fact or an artifact? The kekulene problem". Journal of the American Chemical Society 114: 865. DOI:10.1021/ja00029a009.
  • (1978) "Benzenoidversus Annulenoid Aromaticity: Synthesis and Properties of Kekulene". Angewandte Chemie International Edition in English 17: 372. DOI:10.1002/anie.197803721.
  • (1996) "Is Kekulene Really Superaromatic?". Angewandte Chemie International Edition in English 35: 2383. DOI:10.1002/anie.199623831.
  • (1982) "Electronic properties of kekulene". Molecular Physics 46: 1141. DOI:10.1080/00268978200101861.
  • (1991) "Is superbenzene superaromatic?". Journal of the American Chemical Society 113: 1086. DOI:10.1021/ja00004a005.
  • (1983) "Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, II. Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene". Chemische Berichte 116: 3504. DOI:10.1002/cber.19831161022.
  • (1995) "Are kekulene, coronene, and corannulene tetraanion superaromatic? Theoretical examination using hardness indices". Journal of Physical Organic Chemistry 8: 103. DOI:10.1002/poc.610080209.

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