Kekuleno

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Kekuleno
Alerta sobre risco à saúde
Kekulene.svg
Kekulene-3D-balls.png
Outros nomes [12]–Coronaphen
Identificadores
Número CAS 15123-47-4
PubChem 5460755
SMILES
Propriedades
Fórmula química C48H24
Massa molar 600.7 g mol-1
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Kekuleno é um hidrocarboneto aromático policíclico de fórmula C48H24. Foi sintetizado primeiramente em 1978, e seu nome é uma homenagem a August Kekulé, o descobridor da estrutura da molécula do benzeno.

Referências[editar | editar código-fonte]

  • Peter, R.; Jenny, W. (1966). «250. Höhere, kondensierte Ringsysteme. 1. Mitteilung [1]: Untersuchungen in der [10]-Coronaphenreihe: Synthese von Di-[benzo(c)phenanthren-3, 10-dimethylen]». Helvetica Chimica Acta [S.l.: s.n.] 49: 2123. doi:10.1002/hlca.660490717. 
  • Staab, Heinz A.; Diederich, François (1983). «Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, I. Synthesis of Kekulene». Chemische Berichte [S.l.: s.n.] 116: 3487. doi:10.1002/cber.19831161021. 
  • Krieger, Claus; Diederich, Francois; Schweitzer, Dieter; Staab, Heinz A. (1979). «Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene». Angewandte Chemie International Edition in English [S.l.: s.n.] 18: 699. doi:10.1002/anie.197906991. 
  • Aihara, Junichi (1992). «Is superaromaticity a fact or an artifact? The kekulene problem». Journal of the American Chemical Society [S.l.: s.n.] 114: 865. doi:10.1021/ja00029a009. 
  • Diederich, François; Staab, Heinz A. (1978). «Benzenoidversus Annulenoid Aromaticity: Synthesis and Properties of Kekulene». Angewandte Chemie International Edition in English [S.l.: s.n.] 17: 372. doi:10.1002/anie.197803721. 
  • Jiao, Haijun; Schleyer, Paul von Ragué (1996). «Is Kekulene Really Superaromatic?». Angewandte Chemie International Edition in English [S.l.: s.n.] 35: 2383. doi:10.1002/anie.199623831. 
  • Schweitzer, D.; Hausser, K.H.; Vogler, H.; Diederich, F.; Staab, H.A. (1982). «Electronic properties of kekulene». Molecular Physics [S.l.: s.n.] 46: 1141. doi:10.1080/00268978200101861. 
  • Cioslowski, Jerzy; O'Connor, Peter B.; Fleischmann, Eugene D. (1991). «Is superbenzene superaromatic?». Journal of the American Chemical Society [S.l.: s.n.] 113: 1086. doi:10.1021/ja00004a005. 
  • Staab, Heinz A.; Diederich, FrançOis; Krieger, Claus; Schweitzer, Dieter (1983). «Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, II. Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene». Chemische Berichte [S.l.: s.n.] 116: 3504. doi:10.1002/cber.19831161022. 
  • Zhou, Zhongxiang (1995). «Are kekulene, coronene, and corannulene tetraanion superaromatic? Theoretical examination using hardness indices». Journal of Physical Organic Chemistry [S.l.: s.n.] 8: 103. doi:10.1002/poc.610080209. 

Predefinição:PAHs